1-Methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbonyl chloride | 1079402-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-methyltriazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1079402-46-2
• 化学式: C₄H₄ClN₃O
• 分子量: 145.548
• InChiKey: DRUYAGIBBLZADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbonyl chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 15.0h， 生成 N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20150105366A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-1,2,3-噻唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.25h， 生成 1-Methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20150105366A1

文献信息

• Discovery of N -[5-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2- b ]pyridazin-6-yl}oxy)-2-methylphenyl]-1,3-dimethyl-1 H -pyrazole-5-carboxamide (TAK-593), a highly potent VEGFR2 kinase inhibitor
  作者：Naoki Miyamoto、Nozomu Sakai、Takaharu Hirayama、Kazuhiro Miwa、Yuya Oguro、Hideyuki Oki、Kengo Okada、Terufumi Takagi、Hidehisa Iwata、Yoshiko Awazu、Seiji Yamasaki、Toshiyuki Takeuchi、Hiroshi Miki、Akira Hori、Shinichi Imamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.074

  日期：2013.4

  for the treatment of cancer. In this study, we describe the design, synthesis, and biological evaluation of 2-acylamino-6-phenoxy-imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives. Hybridization of two distinct imidazo[1,2-b]pyridazines 1 and 2, followed by optimization led to the discovery of N-[5-(2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl}oxy)-2-methylphenyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

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• Discovery and Optimization of Selective Na_v1.8 Modulator Series That Demonstrate Efficacy in Preclinical Models of Pain
  作者：Sharan K. Bagal、Peter J. Bungay、Stephen M. Denton、Karl R. Gibson、Melanie S. Glossop、Tanya L. Hay、Mark I. Kemp、Charlotte A. L. Lane、Mark L. Lewis、Graham N. Maw、William A. Million、C. Elizabeth Payne、Cedric Poinsard、David J. Rawson、Blanda L. Stammen、Edward B. Stevens、Lisa R. Thompson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00059

  日期：2015.6.11

  Voltage-gated sodium channels, in particular Na(v)1.8, can be targeted for the treatment of neuropathic and inflammatory pain. Herein, we described the optimization of Na(v)1.8 modulator series to deliver subtype selective, state, and use-dependent chemical matter that is efficacious in preclinical models of neuropathic and inflammatory pain.