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1,5-dimethoxy-3-methoxymethyl-cyclohexa-1,4-diene | 227201-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dimethoxy-3-methoxymethyl-cyclohexa-1,4-diene
英文别名
1,5-Dimethoxy-3-(methoxymethyl)-1,4-cyclohexadiene;1,5-dimethoxy-3-(methoxymethyl)cyclohexa-1,4-diene
1,5-dimethoxy-3-methoxymethyl-cyclohexa-1,4-diene化学式
CAS
227201-35-6
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
KIEQATYEDGDTJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种简单有效的区域选择性合成7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮的新方法,这是新型潜在的中枢神经系统药物
    摘要:
    我们已经开发了一种高效,便捷的策略,用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得,并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得,总体中等至良好两种情况下的产量。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01780-9
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dihydro-3,5-dimethoxybenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 生成 1,5-dimethoxy-3-methoxymethyl-cyclohexa-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT OF INFECTIONS
    [FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES, LEURS MÉTHODES D'UTILISATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS
    摘要:
    本公开提供包括化合物(例如,化合物A-D)的组合物、包括该化合物的药物组合物、治疗疾病或疾病的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
    公开号:
    WO2016191412A1
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文献信息

  • APOPTOSIS INHIBITORS
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1048640A1
    公开(公告)日:2000-11-02
    Apoptosis inhibitors containing as the active ingredient compounds represented by general formula (I) or salts thereof, wherein W1 represents -O-, -CH2-, etc.; W2 represents -CH2-, etc.; W3 represents -O-, -CH2-, etc.; X represent CH, C-, etc.; and A represents formula (α) wherein W4 represents -O-, -CH2-, etc.; W5 represents -CH2 -, etc.; and W6 represents -O-, CH2 -, etc. These apoptosis inhibitors inhibit apoptosis of WC8 cells induced by Fas ligand. In animal models, they potently inhibit the progress of fulminant hepatitis and relieve alopecia caused by anticancer agents. Because of being highly safe, these apoptosis inhibitors are usable as beneficial drugs.
    含有一般式(I)或其盐所代表的化合物作为活性成分的凋亡抑制剂,其中,W1代表-O-,-CH2-等;W2代表-CH2-等;W3代表-O-,-CH2-等;X代表CH,C-等;A代表公式(α),其中W4代表-O-,-CH2-等;W5代表-CH2-,等;W6代表-O-,CH2-等。这些凋亡抑制剂能够抑制Fas配体诱导的WC8细胞的凋亡。在动物模型中,它们能够强烈抑制暴发性肝炎的进展并缓解由抗癌药物引起的脱发。由于具有高度的安全性,这些凋亡抑制剂可用作有益的药物。
  • US9737509B1
    申请人:——
    公开号:US9737509B1
    公开(公告)日:2017-08-22
  • A simple, efficient method for regioselective synthesis of 7-aminomethyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-ones, new potential CNS agents
    作者:Beatriz Pita、Christian F Masaguer、Enrique Raviña
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01780-9
    日期:2000.12
    We have developed an efficient and convenient strategy for the regioselective synthesis of new conformationally restricted butyrophenones of the quinoline series. The 7-aminomethyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-ones 9 were obtained from protected alcohol 5 via the tosylate, and also in a one-pot reaction via bromo derivative 6, with moderate-to-good overall yields in both cases.
    我们已经开发了一种高效,便捷的策略,用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得,并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得,总体中等至良好两种情况下的产量。
  • [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES, LEURS MÉTHODES D'UTILISATION, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS
    申请人:UNIV SOUTH FLORIDA
    公开号:WO2016191412A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present disclosure provides compositions including a compound (e.g., compounds A-D), pharmaceutical compositions including the compound, methods of treatment of a condition (e.g., an infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.
    本公开提供包括化合物(例如,化合物A-D)的组合物、包括该化合物的药物组合物、治疗疾病或疾病的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
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