6-benzyl-N-(2-fluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide | 1137522-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-benzyl-N-(2-fluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (2-fluoro-ethyl)-amide；6-benzyl-N-(2-fluoroethyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1137522-83-8
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 324.355
• InChiKey: FQCVKMJBEWJMHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 2-氟乙胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到6-benzyl-N-(2-fluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物在施陶丁格连接中的用途–结合GABA A受体的4-喹诺酮的制备和表征

  摘要：

  标记试剂2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物用于无痕Staudinger连接。该反应用于获得结合了6-苄基-4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-羧酸（2- [ 18 F]氟乙基）酰胺的GABA A受体。制备的放射性示踪剂的无衰减校正放射化学产率为7％，放射化学纯度> 95％，比放射性为0.9 GBq /μmol。该化合物在正常大鼠中脑渗透率低。还已经制备了一系列对GABA A受体具有纳摩尔至亚纳摩尔亲和力的氟代烷基4-喹诺酮类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.106

文献信息

• [EN] RADIOLABELLED 1, 4 -DIHYDRO-4 -OXO-QUINOLINE 3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR PET AND SPECT IMAGING, AND IN-VITRO DETECTION OF THE GABA-A RECEPTOR<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009040377A3

  公开（公告）日：2010-07-22
• [EN] IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009040377A2

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to compounds of formula (I), or a salt or solvate thereof which comprise a detectable label. The compounds have use as radioligands for the GABAA receptor.
• Use of 2-[18F]fluoroethylazide for the Staudinger ligation – Preparation and characterisation of GABAA receptor binding 4-quinolones
  作者：Alessandra Gaeta、John Woodcraft、Stuart Plant、Julian Goggi、Paul Jones、Mark Battle、William Trigg、Sajinder K. Luthra、Matthias Glaser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.05.106

  日期：2010.8

  The labelling reagent 2-[18F]fluoroethylazide was used in a traceless Staudinger ligation. This reaction was employed to obtain the GABAA receptor binding 6-benzyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid (2-[18F]fluoroethyl) amide. The radiotracer was prepared with a non-decay corrected radiochemical yield of 7%, a radiochemical purity >95% and a specific radioactivity of 0.9 GBq/μmol. The compound

  标记试剂2- [ 18 F]氟乙基叠氮化物用于无痕Staudinger连接。该反应用于获得结合了6-苄基-4-氧代-1，4-二氢喹啉-3-羧酸（2- [ 18 F]氟乙基）酰胺的GABA A受体。制备的放射性示踪剂的无衰减校正放射化学产率为7％，放射化学纯度> 95％，比放射性为0.9 GBq /μmol。该化合物在正常大鼠中脑渗透率低。还已经制备了一系列对GABA A受体具有纳摩尔至亚纳摩尔亲和力的氟代烷基4-喹诺酮类似物。