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(S)-2,2-Dimethyl-hex-4-yn-3-ol | 97101-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,2-Dimethyl-hex-4-yn-3-ol
英文别名
(3S)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-ol
(S)-2,2-Dimethyl-hex-4-yn-3-ol化学式
CAS
97101-42-3
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
TVLPCDYECVIEHB-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2,2-Dimethyl-hex-4-yn-3-ol 生成 [(3S)-2,2-dimethylhex-4-yn-3-yl] methanesulfinate
    参考文献:
    名称:
    ELSEVIER C. J.; MOOIWEER H. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1536-1539
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-hexyn-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-2,2-Dimethyl-hex-4-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    立体定向合成手性1,3-二取代溴代烯
    摘要:
    在环氧丙烷的存在下,光学活性的1、3-二取代的炔丙醇与亚硫酰溴进行S N i'重排,以生成溴代丙二烯,而不会损失光学纯度。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80006-4
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文献信息

  • MOOIWEER, H. H.;ELSEVIER, C. J.;WIJKENS, P.;VERMEER, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 1, 65-66
    作者:MOOIWEER, H. H.、ELSEVIER, C. J.、WIJKENS, P.、VERMEER, P.
    DOI:——
    日期:——
  • ELSEVIER C. J.; MOOIWEER H. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1536-1539
    作者:ELSEVIER C. J.、 MOOIWEER H. H.
    DOI:——
    日期:——
  • A stereospecific synthesis of chiral 1,3-disubstituted bromoallenes
    作者:E.J. Corey、Neil W. Boaz
    DOI:10.1016/0040-4039(84)80006-4
    日期:——
    Optically active 1, 3-disubstituted propargyl alcohols undergo SNi′ rearrangements with thionyl bromide in the presence of propylene oxide to yield bromoallenes without loss of optical purity.
    在环氧丙烷的存在下,光学活性的1、3-二取代的炔丙醇与亚硫酰溴进行S N i'重排,以生成溴代丙二烯,而不会损失光学纯度。
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