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{(CO)3Mo(η5-C5H5CHNMe2)} | 61378-32-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
{(CO)3Mo(η5-C5H5CHNMe2)}
英文别名
(6-N,N-dimethylaminofulvene)tricarbonylmolybdenum;Carbon monoxide;cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethylidene(dimethyl)azanium;molybdenum;carbon monoxide;cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethylidene(dimethyl)azanium;molybdenum
{(CO)3Mo(η5-C5H5CHNMe2)}化学式
CAS
61378-32-3;109289-85-2
化学式
C11H11MoNO3
mdl
——
分子量
301.153
InChiKey
NATOIWNWESBOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(CO)3Mo(η5-C5H5CHNMe2)}三氟乙酸 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    中等酸度对6-二甲基氨基全氟羰基铬,-钼,-钨的质子化速率的影响及其碱度比较
    摘要:
    使用PMR和IR光谱研究了铬(I),钼(II)和钨(III)羰基化合物的6-二甲基氨基fulvenic配合物在二氯甲烷中的不同酸度的三氟乙酸和乙酸溶液中的质子化。已经确定,络合物在金属原子上质子化并且质子化速率线性依赖于介质的酸度。配合物I–III的碱度比较表明,其碱度比为I / II / III⋍1/150/1800。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82412-2
  • 作为产物:
    描述:
    6-(二甲氨基)富烯molybdenum hexacarbonyl乙腈 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 以64%的产率得到{(CO)3Mo(η5-C5H5CHNMe2)}
    参考文献:
    名称:
    中等酸度对6-二甲基氨基全氟羰基铬,-钼,-钨的质子化速率的影响及其碱度比较
    摘要:
    使用PMR和IR光谱研究了铬(I),钼(II)和钨(III)羰基化合物的6-二甲基氨基fulvenic配合物在二氯甲烷中的不同酸度的三氟乙酸和乙酸溶液中的质子化。已经确定,络合物在金属原子上质子化并且质子化速率线性依赖于介质的酸度。配合物I–III的碱度比较表明,其碱度比为I / II / III⋍1/150/1800。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82412-2
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文献信息

  • Übergangsmetall-fulven-komplexe
    作者:Frank Edelmann、Peter Behrens、Sabine Behrens、Ulrich Behrens
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80197-8
    日期:1986.8
    Tricarbonyl(fulvene)chromium complexes react with anionic nucleophiles to give functionally substituted cyclopentadienyl derivatives. The nucleophilic attack occurs at the exocyclic carbon atom of the fulvene ligand. Addition of PPh2− to (η6-6,6-dimethylfulvene)Cr(CO)3 (1) yields the novel anion [(η5-C5H4C(CH3)2PPh2)Cr-(CO)3]−, which can be isolated as a K+, (C2H5)4N+, (C6H5)4P+, or Tl+ derivative
    三羰基(富勒烯配合物与阴离子亲核试剂反应,生成功能性取代的环戊二烯基衍生物。亲核攻击发生在富烯配体的环外碳原子上。PPH的加成2 -至(η 6 -6,6-二甲基亚甲基)的Cr(CO)3(1)得到的新的阴离子[(η 5 -C 5 H ^ 4 C(CH 3)2 PPH 2)无Cr(CO )3 ] -,可以分离为K +,(C 2 H 5)4 N +,(C 6H 5)4 P +或Tl +衍生物(2–5)。的盐的不协调Ç 5 ħ 4 C(CH 3)2 PPH 2 -阴离子(7)是通过处理-6,6-二甲基富与KPPh得到2 ·2C 4 H ^ 8 Ò 2。类似地,NAC 5 ħ 5起反应以1得到的Na [(η 5 -C 5 H ^ 4 C(CH 3)2 C ^5 H 5)Cr(CO)3 ](8)。(6-二甲基富勒烯)Cr(CO)3(15)与亲核试剂的反应伴随有二甲胺的消除。的Ph加成3 PCH
  • Fulvenylsubstituierte Cp-Liganden: Synthese und Struktur von (6-Pentafulvenyl-η5-cyclopentadienyl)tricarbonylmolybdat(0)
    作者:Peter Härter、Paul Kiprof
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85321-o
    日期:1990.10
  • Strunin, B. N.; Grandberg, K. I.; Andrianov, V. G., Doklady Chemistry, 1985, vol. 281, p. 106 - 110
    作者:Strunin, B. N.、Grandberg, K. I.、Andrianov, V. G.、Setkina, V. N.、Perevalova, E. G.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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