2-bromo-4-ethylsulfonyl-1-methoxybenzene | 20951-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-ethylsulfonyl-1-methoxybenzene
• CAS: 20951-10-4
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃S
• 分子量: 279.155
• InChiKey: KDQBDXHVDQNVOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  398.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-ethylsulfonyl-1-methoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-ethylsulphonyl-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalysed Arylations using Pyrrole and Indole 2-Boronic Acids

  摘要：

  以 N-(叔丁氧羰基)吡咯-2-硼酸或 N-(叔丁氧羰基)吲哚-2-硼酸作为铃木偶联的组分，介绍了 2-芳基吡咯和 2-芳基吲哚的多功能合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1834
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯硫醇 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-bromo-4-ethylsulfonyl-1-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US20150111885A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-phenylisoquinolinone BET bromodomain inhibitors
  作者：Michael J. Bennett、Yiqin Wu、Amogh Boloor、Jennifer Matuszkiewicz、Shawn M. O'Connell、Lihong Shi、Ryan K. Stansfield、Joselyn R. Del Rosario、James M. Veal、David J. Hosfield、Jiangchun Xu、Stephen W. Kaldor、Jeffrey A. Stafford、Juan M. Betancort

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.016

  日期：2018.6

  The bromodomain and extra-terminal (BET) family of epigenetic proteins has attracted considerable attention in drug discovery given its involvement in regulating gene transcription. Screening a focused small molecule library based on the bromodomain pharmacophore resulted in the identification of 2-methylisoquinoline-1-one as a novel BET bromodomain-binding motif. Structure guided SAR exploration resulted

  表观遗传蛋白的bromodomain和Extra-terminal（BET）家族因其参与调控基因转录而在药物研发中引起了相当大的关注。基于溴结构域药效团筛选聚焦的小分子文库导致鉴定出2-甲基异喹啉-1-酮作为新的BET溴结构域结合基序。结构引导的SAR探索导致BRD4-BD1溴结构域的效能提高了10,000倍以上。铅化合物在依赖MYC的细胞系中的生化和细胞分析中均显示出出色的效能。在探索性PK研究中，化合物36表现出良好的理化性质和有希望的暴露水平。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的用途，例如组蛋白。该组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗非常有用。
• Bromodomain and extraterminal protein-targeted probe enables tumour visualisation <i>in vivo</i> using positron emission tomography
  作者：Catherine G. Fitzgerald Dickmann、Alexander F. McDonald、Nhi Huynh、Angela Rigopoulos、Zhanqi Liu、Nancy Guo、Laura D. Osellame、Michael A. Gorman、Michael W. Parker、Hui K. Gan、Andrew M. Scott、Uwe Ackermann、Ingrid J. G. Burvenich、Jonathan M. White

  DOI：10.1039/d2cc04813b

  日期：——

  A fluorine-18 labelled probe was developed to target bromodomain and extraterminal (BET) proteins for molecular imaging of cancer with positron emission tomography.

  开发了一种氟-18标记的探针，用于针对癌症的溴域和终端（BET）蛋白进行分子成像，使用正电子发射断层扫描技术。
• 稠环化合物、药物组合物和应用
  申请人：上海赛默罗德生物科技有限公司

  公开号：CN117069724A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#
• GB1128217
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——