2-[(4-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(4-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-((4-Amino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio)-1-phenylethan-1-one；2-(4-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃OS₂
• 分子量: 329.447
• InChiKey: AJWGYTGFJMEQHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2-[(4-amino-5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Mehrcyclische Azine mit Heteroatomen in 1- und 3-Stellung, 22. Mitt。Eine einfache Synthese von 2-Alkylthio-4-amino-thieno[2,3-d]pyrimidinen

  摘要：

  Die Reaktion von 2-Benzoylthioureido-thiophen-3-carbonitrilen D/8,9 it verd. NaOHliefert die 4-Amino-thieno[2,3-d]pyrimidin-2 (1H)-thione E/10, 11. Die Verbindungen D reagieren inalkalischer Lösung mit verschiedenen Alkylhalogeniden in einer Synthesestufe zu den-4-Alkylthione氨基-噻吩并[2, 3-d]嘧啶 F/12-18 在guten Ausbeuten中。Die Hydrolyse von Führt zu den 4-Amino-thieno[2, 3-d]pyrimidin-2 (1H)-onen G/19, 20

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220407

文献信息

• Analogs of a 4-aminothieno[2,3-d]pyrimidine lead (QB13) as modulators of P-glycoprotein substrate specificity
  作者：Hans-Georg Häcker、Antje de la Haye、Katja Sterz、Gregor Schnakenburg、Michael Wiese、Michael Gütschow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.023

  日期：2009.11

  P-glycoprotein (P-gp) is an important factor in the development of multidrug resistance (MDR) in cancer cells. In literature reports, a thieno[ 2,3-d] pyrimidine (QB13) was described as P-gp modulator and opposed effects on the cell accumulation of distinct P-gp substrates were postulated. On the basis of this lead structure, a series of 2-alkylthio-4-aminothieno[2,3-d]pyrimidines was prepared and tested in a daunorubicin accumulation assay. Modulation of substrate specificity was shown for selected compounds in cytotoxicity (MTT) assays. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LEISTNER, S.;GUTSHOW, M.;WAGNER, G., ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 227-230
  作者：LEISTNER, S.、GUTSHOW, M.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Mehrcyclische Azine mit Heteroatomen in 1- und 3-Stellung, 22. Mitt. Eine einfache Synthese von 2-Alkylthio-4-amino-thieno[2,3-d]pyrimidinen
  作者：Siegfried Leistner、Michael Gütschow、Günther Wagner

  DOI：10.1002/ardp.19893220407

  日期：——

  (1H)‐thione E/10, 11. Die Verbindungen D reagieren in alkalischer Lösung mit verschiedenen Alkylhalogeniden in einer Synthesestufe zu den 2‐Alkylthio‐4‐amino‐thieno[2, 3‐d]pyrimidinen F/12‐18 in guten Ausbeuten. Die Hydrolyse von F führt zu den 4‐Amino‐thieno[2, 3‐d]pyrimidin‐2 (1H)‐onen G/19, 20. Die ms Fragmentierung von E/10, 11 und G/19, 20 wird diskutiert.

  Die Reaktion von 2-Benzoylthioureido-thiophen-3-carbonitrilen D/8,9 it verd. NaOHliefert die 4-Amino-thieno[2,3-d]pyrimidin-2 (1H)-thione E/10, 11. Die Verbindungen D reagieren inalkalischer Lösung mit verschiedenen Alkylhalogeniden in einer Synthesestufe zu den-4-Alkylthione氨基-噻吩并[2, 3-d]嘧啶 F/12-18 在guten Ausbeuten中。Die Hydrolyse von Führt zu den 4-Amino-thieno[2, 3-d]pyrimidin-2 (1H)-onen G/19, 20