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7-benzyl-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine | 1003589-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzyl-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine
英文别名
7-benzyl-2-methoxy-5,6,8,9-tetrahydropyrido[2,3-d]azepine
7-benzyl-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine化学式
CAS
1003589-86-3
化学式
C17H20N2O
mdl
——
分子量
268.359
InChiKey
IVLBSAQCBAUSKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-benzyl-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine吡啶甲酸硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气硝酸potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 97.33h, 生成 N-(2-methoxy-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepin-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
    [FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    摘要:
    本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这种化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D3介导的(或与D3相关的)疾病,包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍)、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
    公开号:
    WO2017122116A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴-6-甲氧基吡啶 在 di-(1-adamantyl)-n-butylphosphine 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 7-benzyl-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
    摘要:
    式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2020039028A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT THE 5-HT2C RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DONT L'ACTIVITÉ EST DIRIGÉE CONTRE LE RÉCEPTEUR 5-HT2C
    申请人:CASCADE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2009079765A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A compound of Formula (I): wherein R1 is a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl containing at least two rings, wherein said rings are fused rings, bridged fused rings and/or spiro rings. A method for treating a 5-HT2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.
    一种化合物,化学式为(I):其中R1是一种取代或未取代的杂环烷基,含有至少两个环,这些环是融合环、桥接融合环和/或螺环。使用该化合物治疗哺乳动物中的5-HT2C受体介导的疾病的方法。
  • TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZEPINES AS 5-HT2C LIGANDS
    申请人:Sun Guangri
    公开号:US20090312306A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    A compound of Formula I: and a method for treating a 5-HT 2C receptor-mediated disorder in a mammal using the same.
    一种化合物I的公式和使用该化合物治疗哺乳动物5-HT2C受体介导的疾病的方法。
  • 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine dopamine D3 ligands
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10590128B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.
    本发明提供了式(I)化合物:及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备过程;用于制备的中间体;以及含有此类化合物或盐的组合物,及其用于治疗D3介导的(或D3相关的)疾病的用途,包括,例如、药物成瘾、药物滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、注意力缺失症或帕森病相关的认知障碍)、帕森病、躁狂症、焦虑症、冲动控制障碍、性障碍和抑郁症。
  • WO2008/9125
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3402796B1
    公开(公告)日:2020-11-18
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