5-(2-(chloromethyl)-2-propenyloxy)-2-pentyne | 144115-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-(chloromethyl)-2-propenyloxy)-2-pentyne
• 英文别名: 5-[2-(chloromethyl)prop-2-enoxy]pent-2-yne
• CAS: 144115-65-1
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: WQWLEIVFMHIWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(chloromethyl)-2-propenyloxy)-2-pentyne 在 magnesium 、 zinc dibromide 作用下， 生成 5-ethylidene-3-methyleneoxepane 、 2H-Oxocin, 3,4,7,8-tetrahydro-5-methyl-3-methylene-
  参考文献：
  名称：

  炔烃的分子内锌-烯反应；1,5-环化的4-亚甲基环戊烯的制备

  摘要：

  3-（烷基-间-炔基）-2-（甲氧基甲基）-2-丙烯基溴化锌2（m = 4,5,6）的分子内I型锌-烯反应生成五元，六元和七元的碳金属化产物3，其在Pd（0）催化的环化反应中转化为1,5-环化的4-亚甲基环戊烯4。通过2-（烷-间-炔氧基甲基）-2-烯基溴化锌6（m = 2,3）的分子内II型锌-烯反应，然后通过Pd（0）催化的碳金属化产物7的重排，制备4-亚甲基环戊烯不可能。加法和重排很慢或没有发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89858-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 、 3-戊炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-(2-(chloromethyl)-2-propenyloxy)-2-pentyne
  参考文献：
  名称：

  炔烃的分子内锌-烯反应；1,5-环化的4-亚甲基环戊烯的制备

  摘要：

  3-（烷基-间-炔基）-2-（甲氧基甲基）-2-丙烯基溴化锌2（m = 4,5,6）的分子内I型锌-烯反应生成五元，六元和七元的碳金属化产物3，其在Pd（0）催化的环化反应中转化为1,5-环化的4-亚甲基环戊烯4。通过2-（烷-间-炔氧基甲基）-2-烯基溴化锌6（m = 2,3）的分子内II型锌-烯反应，然后通过Pd（0）催化的碳金属化产物7的重排，制备4-亚甲基环戊烯不可能。加法和重排很慢或没有发生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89858-6