(5R,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-carboxymethyl-3-methyl-2-pyrrolidinone | 879374-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-carboxymethyl-3-methyl-2-pyrrolidinone
• 英文别名: methyl (2R,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyroglutamate；Methyl (2R,4S)-1-Boc-4-methyl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2R,4S)-4-methyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 879374-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅
• 分子量: 257.287
• InChiKey: YTLCHNBFNGFDSD-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-carboxymethyl-3-methyl-2-pyrrolidinone 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(2R,4S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-carboxymethyl-4-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  强力组蛋白脱乙酰基酶抑制剂FR235222的总合成，NMR溶液结构和结合模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501995
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-焦谷氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (5R,3S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-carboxymethyl-3-methyl-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Katoh, Miho; Mizutani, Hirotake; Honda, Toshio, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 193 - 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katoh, Miho; Mizutani, Hirotake; Honda, Toshio, Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 193 - 216
  作者：Katoh, Miho、Mizutani, Hirotake、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis, NMR Solution Structure, and Binding Model of the Potent Histone Deacetylase Inhibitor FR235222
  作者：Manuela Rodriquez、Stefania Terracciano、Elena Cini、Giulia Settembrini、Ines Bruno、Giuseppe Bifulco、Maurizio Taddei、Luigi Gomez-Paloma

  DOI：10.1002/anie.200501995

  日期：2006.1.9