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3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one | 1224879-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
英文别名
3-(4-Fluorophenyl)-1,6-dihydropyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one化学式
CAS
1224879-18-8
化学式
C11H7FN4O
mdl
——
分子量
230.201
InChiKey
BTKWDIICIDMSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙酮盐酸 、 hydrazine hydrate 、 sodium ethanolate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146正丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    合成新的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮具有抑制细菌和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的活性
    摘要:
    设计,合成并合成了两个系列的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮,并评估了它们的抗菌活性和CDKs抑制活性。哒嗪衍生物:6-苯基-5-苯基肼基-2,3,4,5-四氢哒嗪-3,4-二酮(3a)表现出对金黄色葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性,而化合物2-(2-乙氧基苯基-5) -苯基哌嗪基磺酰胺基)-3H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮(13c)对白念珠菌具有中等程度的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9328-z
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文献信息

  • Isothiazolopyrimidinones, pyrazolopyrimidinones, and pyrrolopyrimidinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
    申请人:Valo Early Discovery, Inc.
    公开号:US10927130B2
    公开(公告)日:2021-02-23
    The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, X1, X2, X3, n, and m are described herein.
    本公开涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂,其具有如下式子: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、X1、X2、X3、n 和 m 在本文中描述。
  • ISOTHIAZOLOPYRIMIDINONES, PYRAZOLOPYRIMIDINONES, AND PYRROLOPYRIMIDINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
    申请人:Valo Early Discovery, Inc.
    公开号:US20210323978A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    The disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , X 1 , X 2 , X 3 , n, and m are described herein.
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