(1S)-tetra-O-benzoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-anhydro-D-glucitol | 120297-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-tetra-O-benzoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-anhydro-D-glucitol
• 英文别名: (1S)-tetra-O-benzoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-anhydro-D-glucitol；(1S)-Tetra-O-benzoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-anhydro-D-glucit
• CAS: 120297-35-0
• 化学式: C₄₁H₃₄O₁₀
• 分子量: 686.715
• InChiKey: RBBKLXZKTNIWOK-VIMWANRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-tetra-O-benzoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-anhydro-D-glucitol 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzoyl-D-glycero-D-guloheptonic acid
  参考文献：
  名称：

  糖基羧酸的无氰合成及其在合成核喷他酯 A 中的应用

  摘要：

  我们开发了一种用于合成糖基羧酸的无氰化物策略，它可以提供 1,2-反式或 1,2-顺式糖基羧酸，并且与常见的保护基团兼容。合成效用通过 12 种未报告的糖基酸的合成和 sclerpentaside A 的全合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02949
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 (1S)-tetra-O-benzoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-1,5-anhydro-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Shdanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 953

  摘要：

  DOI：