5-叔丁基-4-恶唑羧酸 | 914637-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-4-恶唑羧酸
• 英文名称: 5-(tert-butyl)oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 914637-34-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: ZCFUUADBHFEUFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-4-恶唑羧酸 在 copper(II) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以62%的产率得到5-t-butyloxazole
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到5-叔丁基-4-恶唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  广泛开发但尚未报道：区域控制合成和溴恶唑结构单元的Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  优化了所有异构体溴恶唑的合成方法，并将其范围扩展到所有三个异构体母体，以及各种烷基和芳基取代的溴恶唑。直接区位控制的锂化反应，随后与亲电溴源反应是很常见的现象，并且仅在毫克数范围内导致目标取代的2-，4-和5-溴恶唑。在平行合成条件下，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应证明了在这项工作中获得的多功能构建基块的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900032

文献信息

• [EN] MODULATORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：[en]VIBLIOME THERAPEUTICS, LLC

  公开号：WO2023183444A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  Provided herein are small molecule protein kinase modulators having the formula I Pharmaceutical compositions comprising such, and their uses in treating one or more conditions are also disclosed.