2,2-dimethoxy-5-tert-butylcyclohexanone oxime | 68226-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-5-tert-butylcyclohexanone oxime
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-2-oximino-4-tert.butylcyclohexan；N-(5-tert-butyl-2,2-dimethoxycyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 68226-32-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: YLNWEIWOCVLVIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-5-tert-butylcyclohexanone oxime 在 1,1-dimethoxy-propane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Cyan-4-tert.butylpentansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation in organic chemistry. General synthesis of .alpha.-nitroso ketone acetal dimers and .alpha.-oximino ketone acetals and mechanism of their fragmentation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a025
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸甲酯 、 4-tert-butyl-1-methoxycyclohexene 生成 2,2-dimethoxy-5-tert-butylcyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation in organic chemistry. General synthesis of .alpha.-nitroso ketone acetal dimers and .alpha.-oximino ketone acetals and mechanism of their fragmentation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01316a025

文献信息

• Reactions of 2,2-dialkoxy ketone oximes with chlorine and bromine. Halogenation vs. Beckmann fragmentation
  作者：Bryce C. Oxenrider、Milorad M. Rogic

  DOI：10.1021/jo00134a023

  日期：1982.6