(+)-tert-Butyl (3R)-3-[(2E)-(2-ethoxycarbonylmethylene)pyrrolidin-1-yl]octanoate | 188647-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-tert-Butyl (3R)-3-[(2E)-(2-ethoxycarbonylmethylene)pyrrolidin-1-yl]octanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(2E)-2-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)pyrrolidin-1-yl]octanoate
• CAS: 188647-62-3
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₄
• 分子量: 353.502
• InChiKey: FZOKLFFFYOMIBF-WECAROLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-tert-Butyl (3R)-3-[(2E)-(2-ethoxycarbonylmethylene)pyrrolidin-1-yl]octanoate 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (-)-Ethyl (5R,8R,8aS)-5-Pentyloctahydroindolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中的长链氨基甲酸酯。外消旋吲哚并啶209B及其（5 R *，8 S *，8a S *）-（±）非对映异构体的合成应用以及对（-）-吲哚唑烷209B的应用

  摘要：

  外消旋体（5 R *，8 R *，8a S *）-8-甲基-5-戊基吲哚并咪唑（吲哚并立定209B）（±）-1及其迄今未知的（5 R *，8 S *，8a S *）的合成非对映体（±）-20由8个步骤完成吡咯烷-2-硫酮 和 辛-2-烯酸乙酯。关键步骤包括利用衍生自乙烯基类氨基甲酸酯的亲核性进行环化反应（2 E）-{1- [1- [1-（2-羟乙基）己基]吡咯烷-2-亚乙基}乙酸乙酯 8，立体选择减少 双环乙烯基碳-碳双键的合成 氨基甲酸酯 11。对路线的对映体选择性修饰，涉及初始共轭加成（R）-（+）- N-苄基-1-苯基乙胺的阴离子与叔丁基（2E）-辛-2-烯酸叔丁酯的合成导致（-）-吲哚并啶209B的形式合成。

  DOI：

  10.1039/b001853h
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 10percent Pd/C 劳森试剂 、 正丁基锂 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 118.5h， 生成 (+)-tert-Butyl (3R)-3-[(2E)-(2-ethoxycarbonylmethylene)pyrrolidin-1-yl]octanoate
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中的长链氨基甲酸酯。外消旋吲哚并啶209B及其（5 R *，8 S *，8a S *）-（±）非对映异构体的合成应用以及对（-）-吲哚唑烷209B的应用

  摘要：

  外消旋体（5 R *，8 R *，8a S *）-8-甲基-5-戊基吲哚并咪唑（吲哚并立定209B）（±）-1及其迄今未知的（5 R *，8 S *，8a S *）的合成非对映体（±）-20由8个步骤完成吡咯烷-2-硫酮 和 辛-2-烯酸乙酯。关键步骤包括利用衍生自乙烯基类氨基甲酸酯的亲核性进行环化反应（2 E）-{1- [1- [1-（2-羟乙基）己基]吡咯烷-2-亚乙基}乙酸乙酯 8，立体选择减少 双环乙烯基碳-碳双键的合成 氨基甲酸酯 11。对路线的对映体选择性修饰，涉及初始共轭加成（R）-（+）- N-苄基-1-苯基乙胺的阴离子与叔丁基（2E）-辛-2-烯酸叔丁酯的合成导致（-）-吲哚并啶209B的形式合成。

  DOI：

  10.1039/b001853h

文献信息

• Vinylogous urethanes in alkaloid synthesis. Applications to the synthesis of racemic indolizidine 209B and its (5R*,8S *,8aS *)-(±) diastereomer, and to (−)-indolizidine 209B †
  作者：Joseph P. Michael、David Gravestock

  DOI：10.1039/b001853h

  日期：——

  indolizidine (indolizidine 209B) (±)-1 and its hitherto unknown (5R*,8S*,8aS*) diastereomer (±)-20 were accomplished in eight steps from pyrrolidine-2-thione and ethyl oct-2-enoate. Key steps included cyclisations exploiting the nucleophilicity of vinylogous urethanes derived from ethyl (2E)-1-[1-(2-hydroxyethyl)hexyl]pyrrolidin-2-ylidene}acetate 8, and stereoselective reduction of the carbon–carbon

  外消旋体（5 R *，8 R *，8a S *）-8-甲基-5-戊基吲哚并咪唑（吲哚并立定209B）（±）-1及其迄今未知的（5 R *，8 S *，8a S *）的合成非对映体（±）-20由8个步骤完成吡咯烷-2-硫酮 和 辛-2-烯酸乙酯。关键步骤包括利用衍生自乙烯基类氨基甲酸酯的亲核性进行环化反应（2 E）-1- [1- [1-（2-羟乙基）己基]吡咯烷-2-亚乙基}乙酸乙酯 8，立体选择减少 双环乙烯基碳-碳双键的合成 氨基甲酸酯 11。对路线的对映体选择性修饰，涉及初始共轭加成（R）-（+）- N-苄基-1-苯基乙胺的阴离子与叔丁基（2E）-辛-2-烯酸叔丁酯的合成导致（-）-吲哚并啶209B的形式合成。