1-(1-氯乙基)咪唑盐酸盐 | 102774-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(1-氯乙基)咪唑盐酸盐
• 英文名称: 1-(1-chloroethyl)imidazole hydrochloride
• 英文别名: 1-(1-Chloroethyl)imidazole;hydrochloride
• CAS: 102774-56-1
• 化学式: C₅H₇ClN₂*ClH
• 分子量: 167.038
• InChiKey: KSZAHROQRZAPBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯乙基)咪唑盐酸盐 、 4,5-二苯基-2-咪唑硫醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[1-(imidazol-1-yl)ethylthio]-4,5-diphenylimidazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-SUBSTITUTED 4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLES

  摘要：

  公开号：

  EP0510036B1

文献信息

• [EN] 2-SUBSTITUTED 4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLES
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1991010662A1

  公开（公告）日：1991-07-25

  (EN) Imidazole derivatives of formula: [DPIM]-S(O)p-W-Y, wherein [DPIM] is of formula (I), wherein R and R1 each represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, p is 0, 1 or 2, W represents alkylene, Y represents an optionally substituted 5- or 6-membered unsaturated ring containing 1 to 4 nitrogen atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are inhibitors of acyl coenzyme-A:cholesterol-O-acyle transferase and of the binding of thromboxane TxA2 to its receptors and are useful in therapy.(FR) On décrit des dérivés de formule [DPIM]-S(O)p-W-Y, où [DPIM] a la formule (I), dans laquelle R et R1 signifient chacun hydrogène, halogène, alkyle ou alkoxy, p est 0, 1 ou 2, W signifie alkylène, Y signifie un anneau insaturé à 5 ou 6 éléments, le cas échéant substitué, contenant de 1 à 4 atomes d'azote, et leurs sels d'addition acides pharmaceutiquement acceptables. Lesdits dérivés sont des inhibiteurs d'acyle coenzyme-A: cholestérol-O-acyle transférase et de la liaison de thromboxane TxA2 à ses récepteurs. Ils sont utiles dans la thérapie.

  Imidazole衍生物的公式为：[DPIM]-S(O)p-W-Y，其中[DPIM]的公式为（I），其中R和R1分别表示氢，卤素，烷基或烷氧基，p为0，1或2，W表示烷基，Y表示含有1到4个氮原子的可选取代的5或6元不饱和环，并且其药学上可接受的酸加成盐是酰辅酶A：胆固醇-O-酰转移酶和血栓素TxA2与其受体结合的抑制剂，可用于治疗。
• INDENOQUINOLONE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Song Yunlong

  公开号：US20130102598A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  An indenoquinolone compounds of Formula (A) is disclosed, wherein the definition of each group is described in the description. These compounds may specifically inhibit topoisomerase I, and they have good activities against many kinds of human tumor cells, such as lung cancer, colon cancer, breast cancer, liver cancer and the like. They can be used in the manufacture of antitumor drugs. The method for preparing the compound of formula (A), and pharmaceutical compositions containing such compounds and the use in the manufacture of antitumor drugs are also disclosed.

  本发明公开了一种Formula (A)的吲哚喹啉类化合物，其中每个基团的定义在描述中说明。这些化合物可以特异性地抑制拓扑异构酶I，并且对许多种人类肿瘤细胞具有良好的活性，如肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌等。它们可以用于制造抗肿瘤药物。本发明还公开了制备Formula (A)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物和用于制造抗肿瘤药物的用途。
• US9181193B2
  申请人：——

  公开号：US9181193B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• 2-SUBSTITUTED 4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLES
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0510036B1

  公开（公告）日：1995-04-19