Methyl-6-phenyl-1-heptene-5-ol-2 | 50735-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-6-phenyl-1-heptene-5-ol-2
• CAS: 50735-58-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: ADNHPZIPSIEDJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-6-phenyl-1-heptene-5-ol-2 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-oxo-5-phenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Brown,E.; Paterne,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1001 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 、 苯乙醛 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl-6-phenyl-1-heptene-5-ol-2
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的烯烃环化的立体选择性合成顺式2,5-二取代的吡咯烷

  摘要：

  开发了一种使用铜催化剂立体选择性合成顺式-2,5-二取代吡咯烷的有效方法。在4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶作为配体和1-甲基-2-基吡啶存在下，可以以合理的收率和良好的立体选择性获得相应的顺式-2,5-二取代的吡咯烷。吡咯烷酮作为溶剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600380

文献信息

• Recherches sur la synthese totale des alcaloides appartenant a la serie de la carpaine et de la cassine—III
  作者：E. Brown、E. Guilmet、J. Touet

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80178-4

  日期：1973.1

  reagent of 1-bromo 4-methyl pent-3-ene 24 with an appropriate aldehyde, followed by oxidation, dioxolane formation and ozonolysis. Compounds of type 1 should prove useful in the total synthesis of carpaine, cassine and related alkaloids.

  可以容易地从1-乙氧基羰基6-甲基庚-5-烯-2-一8通过C-烷基化，然后水解，脱羧，形成二氧戊环和进行臭氧分解获得4，4-乙二氧基醛1。或者，可以通过使1-溴4-甲基戊-3-烯24的格氏试剂与适当的醛反应，然后氧化，形成二氧戊环并进行臭氧分解来制备化合物1。类型1的化合物应被证明可用于卡帕因，酪氨酸和相关生物碱的全合成。