6-{3-[N-methyl-N-(2-methylcyclohexyl)aminocarbonyl]-2-methylpropoxy}carbostyril | 69600-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-{3-[N-methyl-N-(2-methylcyclohexyl)aminocarbonyl]-2-methylpropoxy}carbostyril
• 英文别名: N,3-dimethyl-N-(2-methylcyclohexyl)-4-[(2-oxo-1H-quinolin-6-yl)oxy]butanamide
• CAS: 69600-57-3
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 370.492
• InChiKey: IKZRDLOFEKQEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-ethoxycarbonyl-2-methylpropoxy)carbostyril 、 Methyl--amin 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-{3-[N-methyl-N-(2-methylcyclohexyl)aminocarbonyl]-2-methylpropoxy}carbostyril
  参考文献：
  名称：

  Novel carbostyril derivatives

  摘要：

  具有抗血小板聚集抑制作用、抗炎作用、抗溃疡作用、扩血管作用和磷酸二酯酶抑制作用的新型羧基吲哚衍生物，用于预防或治疗血栓、动脉硬化、高血压、哮喘等疾病，同时也可用作抗炎或抗溃疡剂，其结构式如下：其中R.sup.1为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、苯基-C.sub.1-4烷基-；R.sup.2为氢、卤素原子、羟基、苯基-C.sub.1-4烷氧基；R.sup.3为氢、羟基、C.sub.1-4烷基；R.sup.4为C.sub.3-8环烷基、取代或未取代苯基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-4烷基、2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙基；R.sup.5为氢、C.sub.1-8烷基、C.sub.2-4烯基、苯基、C.sub.3-8环烷基、苯基-C.sub.1-4烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-4烷基；m为1-3的整数，l和n可以相同也可以不同，分别为0或1-7的整数，且l和n的和不超过7，在羧基吲哚骨架的3-和4-位置的碳-碳键为单键或双键。

  公开号：

  US04298739A1

文献信息

• US4298739A
  申请人：——

  公开号：US4298739A

  公开（公告）日：1981-11-03