11-[2-(13-tert-Butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diaza-cyclohexadec-5-yl)-acetyl]-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester | 321659-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-[2-(13-tert-Butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diaza-cyclohexadec-5-yl)-acetyl]-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
• 英文别名: Tritert-butyl 11-[2-[13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl]acetyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 321659-02-3
• 化学式: C₄₄H₈₂N₆O₉S₂
• 分子量: 903.302
• InChiKey: VCAJABHYTUSURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[2-(13-tert-Butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diaza-cyclohexadec-5-yl)-acetyl]-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester 在 茴香硫醚 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 5-[2-(1,4,8,11-Tetraaza-cyclotetradec-1-yl)-ethyl]-1,9-dithia-5,13-diaza-cyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8-三(叔丁氧碳酰)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 11-[2-(13-tert-Butoxycarbonyl-1,9-dithia-5,13-diaza-cyclohexadec-5-yl)-acetyl]-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j