11-(2-Chloro-acetyl)-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester | 321659-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-(2-Chloro-acetyl)-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
• 英文别名: Tritert-butyl 11-(2-chloroacetyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 321659-01-2
• 化学式: C₂₇H₄₉ClN₄O₇
• 分子量: 577.162
• InChiKey: KNSPDEVHWAJBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-Chloro-acetyl)-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester 在 sodium iodate 、 茴香硫醚 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(1,7-Dithia-4,11-diaza-cyclotetradec-11-yl)-1-(1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradec-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 1,4,8-三(叔丁氧碳酰)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到11-(2-Chloro-acetyl)-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j

文献信息

• ——
  作者：Ying Dong、Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1071/ch01070

  日期：——

  The selective use of the tert-butoxycarbonyl protecting group has enabled efficient syntheses of the tri-linked cyclam derivatives (6)-(8). Using a related protecting group strategy, a series of related single-ring, N-benzylated cyclam derivatives (1)-(4) has also been prepared.
• New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles
  作者：Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、Mark P. Lowe、George V. Meehan

  DOI：10.1039/b004797j

  日期：——

  The use of selectively tert-butoxycarbonyl protected derivatives of 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 1, 1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane 2, 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 3 and 2,5-dioxa-8,11,14-triaza-1,6(1,2)-dibenzenacyclopentadecaphane 4 has enabled the efficient synthesis of new linked heteroditopic macrocyclic systems incorporating combinations of N2S2- and N4- or N3O2-donor sites. Incorporation of two types of binding sites in the respective products makes them suitable candidates for the synthesis of a range of mixed-metal, di- and oligo-nuclear metal complexes.

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。
• Three-ring, branched cyclam derivatives and their interaction with nickel(<scp>ii</scp>), copper(<scp>ii</scp>), zinc(<scp>ii</scp>) and cadmium(<scp>ii</scp>)
  作者：Ying Dong、Leonard F. Lindoy、Peter Turner、Gang Wei

  DOI：10.1039/b401254m

  日期：——

  The interaction of two symmetrically branched tris-cyclam derivatives based on 1,3,5-trimethylenebenzene and phloroglucinol cores with nickel(II), copper(II), zinc(II) and cadmium(II) is reported. All four metal ions yield solid complexes in which the metal : ligand ratio is 3 : 1. For both ligand types, spectrophotometric titrations confirm the formation of nickel(II) and copper(II) complexes of similar

  报道了基于1,3,5-三亚甲基苯和间苯三酚核心的两个对称支化的tris-cyclam衍生物与镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）的相互作用。所有四种金属离子均产生固体配合物，其中金属：配体比率为3：1。对于两种配体类型，分光光度滴定法都证实了在二甲亚砜中化学计量比相似的镍（II）和铜（II）配合物的形成。已经进行了可见光谱，电化学，磁矩，ESR和NMR研究，以探查各个配合物的性质。在适当的情况下，将上述金属离子研究的结果与平行研究的结果进行比较，在平行研究中，相应的（取代的）单环素类似物用作配体。借助于同步辐射源成功地进行了结构测定，该结构测定使用了掺入有1,3,5-三亚甲基苯核的tris-cyclam配体的三核镍（II）配合物的低衍射晶体。镍离子以方形-平面配位结构占据每个仙客来环，每个仙客来环都采用稳定的反式III构型。