2-(3,3-dimethyl-2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane | 1226994-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,3-dimethyl-2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: 2-(2-methylhept-6-en-3-yn-2-yloxymethyl)-1,4-dioxane
• CAS: 1226994-06-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JTNUGZGAAQAITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dimethyl-2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane 、 环戊二烯 在 对苯二酚 作用下， 以66.7%的产率得到2-(((5-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-2-methylpent-3-yn-2-yl)oxy)methyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用，已经显示出以高收率合成1，4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下，进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化，氨甲基化和二烯缩合反应，形成新的1,4-二恶烷衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0406-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3-dimethyl-2-oxapent-4-ynyl)-1,4-dioxane 、 3-溴丙烯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88.2%的产率得到2-(3,3-dimethyl-2-oxaoct-7-en-4-ynyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二恶烷炔衍生物的合成及部分化学转化

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的存在下，通过炔属醇的缩水甘油醚与乙烯溴醇的相互作用，已经显示出以高收率合成1，4-二恶烷的炔属衍生物的可能性。然后在无水乙醚中在金属钠存在下，进行相应的溴代醇的脱氢溴化反应。1,4-二恶烷的乙炔衍生物进入氢化硅烷化，氨甲基化和二烯缩合反应，形成新的1,4-二恶烷衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0406-4