7-(tert-Butoxy)bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-carbaldehyd | 104432-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 7-(tert-Butoxy)bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-carbaldehyd
• 英文别名: 7-(tert-Butoxy)-1,6-methano<10>annulen-2-carbaldehyd；7-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2-carbaldehyde
• CAS: 104432-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: RHYGFAUCQBQYKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-Butoxy)bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-carbaldehyd 在 对甲苯磺酸 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 10-(1,3-Dithian-2-yliden)bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,6,8-tetraen-5-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesen UND CHEMISCHE Reaktionen冯ω，ω二（烷硫基）chinonmethiden DES 1,6-亚甲基[10] annulens †

  摘要：

  1.6-甲基[10]环戊烯的ω，ω-双（烷硫基）醌甲基的合成与化学反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680732
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-7-(tert-butoxy)-1,6-methano<10>annulen 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到7-(tert-Butoxy)bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Synthesen冯stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten DES 1,6-亚甲基[10] annulens †

  摘要：

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680132

文献信息

• NEIDLEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 2074-2086
  作者：NEIDLEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 255-263
  作者：NEIDEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——