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2,2-dicyano-3-methyloxirane
2,2-dicyano-3-methyloxirane | 109960-66-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dicyano-3-methyloxirane
英文别名
3-Methyloxirane-2,2-dicarbonitrile
CAS
109960-66-9
化学式
C
5
H
4
N
2
O
mdl
——
分子量
108.1
InChiKey
UFKLTXYZGUUSQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
60.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
甘氨酰胺盐酸盐
、
2,2-dicyano-3-methyloxirane
以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到N-Carbamoylmethyl-2-chloro-propionamide
参考文献:
名称:
Pironnec, Marie-Gabrielle Le; Guinamant, Jean-Luc; Robert, Albert, Synthesis, 1997, # 2, p. 229 - 232
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-dicyanopropene
在
4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚)
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
2,2-dicyano-3-methyloxirane
参考文献:
名称:
Short-lived intermediates. 9. Polar alkene photochemistry and the perpendicular alkene question
摘要:
DOI:
10.1021/jo00229a033
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文献信息
A One Pot Synthesis of 3α-Halohydrazides From α,α-Dicyano-Epoxides
作者:
P. Legrel、M. Baudy-Floc'h、A. Robert
DOI:
10.1055/s-1987-27929
日期:
——
A convenient and efficient new synthesis of α-halohydrazides from gem-dicyano expoxides is described.
描述了一种方便高效的新合成方法,从gem-二氰基环氧化物中合成α-卤代肼。
SOUIZI, A.;ROBERT, A., C. R. ACAD. SCI., 1982, 295, N 5, 571-573
作者:
SOUIZI, A.、ROBERT, A.
DOI:
——
日期:
——
LEGREL P.; BAUDY-FLOCH M.; ROBERT A., SYNTHESIS,(1987) N 3, 306-308
作者:
LEGREL P.、 BAUDY-FLOCH M.、 ROBERT A.
DOI:
——
日期:
——
Pironnec, Marie-Gabrielle Le; Guinamant, Jean-Luc; Robert, Albert, Synthesis, 1997, # 2, p. 229 - 232
作者:
Pironnec, Marie-Gabrielle Le、Guinamant, Jean-Luc、Robert, Albert、Baudy-Floc'h, Michele
DOI:
——
日期:
——
Short-lived intermediates. 9. Polar alkene photochemistry and the perpendicular alkene question
作者:
James E. Gano、Stanley E. Rowan
DOI:
10.1021/jo00229a033
日期:
1987.10
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