4,6,7,8a-tetrahydro-6,8a-dimethyl-7-oxo-8H-thiazolo<4,5e>indole | 79123-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6,7,8a-tetrahydro-6,8a-dimethyl-7-oxo-8H-thiazolo<4,5e>indole
• 英文别名: NSC382059；6,8a-Dimethyl-4,6,8,8a-tetrahydro-7H-(1,3)thiazolo(4,5-e)indol-7-one；6,8a-dimethyl-4,8-dihydropyrrolo[3,2-e][1,3]benzothiazol-7-one
• CAS: 79123-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: FGXSQKVEJXRMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7,8a-tetrahydro-6,8a-dimethyl-7-oxo-8H-thiazolo<4,5e>indole 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 ammonium bicarbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 2,5,9α-trimethylthiazolo<4,5-f>morphan
  参考文献：
  名称：

  Thiazole analogs of benzomorphans. I. Synthesis of novel thiazolo(4,5-f)morphans.

  摘要：

  本文介绍了噻唑并[4，5-f]吗喃（XIIa-c）的合成和镇痛特性。将 2-甲基-1，3-二氧代-2-环己烷乙酸乙酯（I）单噻唑化后得到 2-氨基噻唑衍生物（II），通过桑德迈尔反应将其脱氨为 4，5，6，7-四氢-4-甲基-5-氧代-4-苯并噻唑乙酸乙酯（V），随后将得到的氯化物（IVa）进行氢解。经过几个步骤，V 被转化为 2，5-二甲基-9-氧代噻唑并 [4，5-f] 吗喃（X）。噻唑并 [4, 5-f] 吗啡衍生物（XIIa-c）就是由这个关键的中间体（X）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4378
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-4-methyl-5-oxo-4-benzothiazoleacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6,7,8a-tetrahydro-6,8a-dimethyl-7-oxo-8H-thiazolo<4,5e>indole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole analogs of benzomorphans. I. Synthesis of novel thiazolo(4,5-f)morphans.

  摘要：

  本文介绍了噻唑并[4，5-f]吗喃（XIIa-c）的合成和镇痛特性。将 2-甲基-1，3-二氧代-2-环己烷乙酸乙酯（I）单噻唑化后得到 2-氨基噻唑衍生物（II），通过桑德迈尔反应将其脱氨为 4，5，6，7-四氢-4-甲基-5-氧代-4-苯并噻唑乙酸乙酯（V），随后将得到的氯化物（IVa）进行氢解。经过几个步骤，V 被转化为 2，5-二甲基-9-氧代噻唑并 [4，5-f] 吗喃（X）。噻唑并 [4, 5-f] 吗啡衍生物（XIIa-c）就是由这个关键的中间体（X）合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4378

文献信息

• Heteroaromatic analogs of benzomorphan. Synthesis of novel thiazolo(4,5-f)morphans.
  作者：KIMIO KATSUURA、MASAO OHTA、KEMMOTSU MITSUHASHI

  DOI：10.1248/cpb.29.1780

  日期：——

  Monothiazolization of ethyl 2-methyl-1, 3-dioxo-2-cyclohexaneacetate (I) afforded 2-aminothiazole derivative (IIa) corresponding to tetralone. In several steps, IIa was converted to some thiazolo [4, 5-f] morphans (X) via 9-oxothiazolo [4, 5-f] morphan (VIII).

  2-甲基-1,3-二氧代-2-环己烷乙酸乙酯（I）的单噻唑化反应生成与四氢萘酮对应的2-氨基噻唑衍生物（IIa）。通过几个步骤，IIa通过9-氧代噻唑并[4,5-f]吗喃（VIII）转化为一些噻唑并[4,5-f]吗喃（X）。