3-(benzyloxy)-N-((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)picolinamide | 128829-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-N-((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)picolinamide
• 英文别名: 3-Benzyloxy-pyridine-2-carboxylic acid {(5R,6S,9S,10S,11R)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-2-[1-methyl-prop-(Z)-ylidene]-3,7,12-trioxo-9-pyridin-3-ylmethyl-1,4-dioxa-8-aza-cyclododec-6-yl}-amide
• CAS: 128829-10-7
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₈
• 分子量: 630.698
• InChiKey: IECKWJZLQHCQAJ-KXAJNLRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  166.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-N-((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)picolinamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-羟基-N-[(2Z,5R,6S,9S,10S,11R)-10-羟基-5,11-二甲基-2-(1-甲基丙亚基)-3,7,12-三氧代-9-(3-吡啶甲基)-1,4-二氧杂-8-氮杂环十二烷-6-基]-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1
• 作为产物：
  描述：

  ((5R,6S,9S,10S,11R)-10-Hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-2-propionyl-9-pyridin-3-ylmethyl-1,4-dioxa-8-aza-cyclododec-6-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 钯 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-(benzyloxy)-N-((5R,6S,9S,10S,11R,Z)-2-(butan-2-ylidene)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1