N-[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl]methanesulfonamide | 1566591-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1566591-99-8
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 417.916
• InChiKey: GKHUIMZYLAZLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl]methanesulfonamide 、 碘甲烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到N-[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-5-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] CYCLOPENTYLPYRAZOLES EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、Q和G在此处定义。

  公开号：

  WO2014028801A1

文献信息

• Discovery and SAR of a novel series of 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles as N-type calcium channel inhibitors
  作者：Michael P. Winters、Nalin Subasinghe、Mark Wall、Edward Beck、Michael R. Brandt、Michael F.A. Finley、Yi Liu、Mary Lou Lubin、Michael P. Neeper、Ning Qin、Christopher M. Flores、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.063

  日期：2014.5

  A novel series of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles were investigated as N-type calcium channel blockers (Ca(V)2.2 channels), a chronic pain target. One compound was active in vivo in the rat CFA pain model. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYCLOPENTYLPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2885279A1

  公开（公告）日：2015-06-24
• US8853418B2
  申请人：——

  公开号：US8853418B2

  公开（公告）日：2014-10-07