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2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-pyridine | 144366-04-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-pyridine
英文别名
2-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]pyridine;2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]pyridine
2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-pyridine化学式
CAS
144366-04-1
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
PAIGGJZZAKARDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-pyridine二异丁基氢化铝三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-Methoxymethoxy-3-(pyridin-2-yloxy)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    The preparation of N-alkyl-2(1H)-pyridones by ther reaction of amines with a derivative of 3-(2-pyridyl)propane-1,2-diol
    摘要:
    The reduction of the 2-pyridyl orthoester derivative 7 with DIBAL gives exclusively the secondary alcohol 9 in excellent yield. Mesylation of 9 followed by reaction with amines gives the unusual N-alkyl-2(1H)-pyridones 11 and 12.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74744-7
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文献信息

  • Unexpected heteroatom-assisted C-4 alkylation of a 1,3-dioxolane
    作者:C. Marot、C. Philipp、P. Rollin
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61316-3
    日期:1992.8
    organomagnesium halides with a 4-(2-pyridyl)thiomethyl-1,3-dioxolane 1 mainly afforded C-branched pyridylthiopropanols 2. These versatile synthons resulted from an atypical combined aza-/thia-assisted C-4 alkylation of the cyclic ketal system.
    许多有机卤化镁与4-(2-吡啶基)硫代甲基-1,3-二氧戊环1的反应主要得到C-支化的吡啶基硫代丙醇2。这些通用的合成子是由环状缩酮系统的非典型的氮杂/硫杂辅助的C-4烷基化结合而成。
  • The preparation of N-alkyl-2(1H)-pyridones by ther reaction of amines with a derivative of 3-(2-pyridyl)propane-1,2-diol
    作者:Michael H. Block
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74744-7
    日期:1992.12
    The reduction of the 2-pyridyl orthoester derivative 7 with DIBAL gives exclusively the secondary alcohol 9 in excellent yield. Mesylation of 9 followed by reaction with amines gives the unusual N-alkyl-2(1H)-pyridones 11 and 12.
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