5-methylpyrazolo[3,4-d]dithiazolium chloride | 302837-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methylpyrazolo[3,4-d]dithiazolium chloride
• 英文别名: 3-Chloro-7-methyl-2,3lambda4-dithia-4,6,7-triazabicyclo[3.3.0]octa-1(8),3,5-triene；3-chloro-7-methyl-2,3λ4-dithia-4,6,7-triazabicyclo[3.3.0]octa-1(8),3,5-triene
• CAS: 302837-03-2
• 化学式: C₄H₄ClN₃S₂
• 分子量: 193.681
• InChiKey: UVFRLJSLPSHCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylpyrazolo[3,4-d]dithiazolium chloride 、 acide α bromo β chlorophenylpropionique 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到2-methyl-5H-5-(4-chlorobenzyl)-pyrazolo[4,3-b]thiazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06713477B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氨基吡唑 、 氯化硫 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHENARD, B. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1224-1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  A hydroxamic acid derivative represented by formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a matrix metalo-proteinase inhibitor.

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。
• CHENARD, B. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1224-1227
  作者：CHENARD, B. L.

  DOI：——

  日期：——