ethyl oxothiazol-5-ylacetate | 380610-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl oxothiazol-5-ylacetate
• 英文别名: oxothiazol-5-ylacetic acid ethyl ester；ethyl 5-thiazolylglyoxylate；ethyl oxo(1,3-thiazol-5-yl)acetate；Ethyl oxo-thiazol-5-ylacetate；ethyl 2-oxo-2-(1,3-thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 380610-86-6
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: YJGUOBYJAVJQGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl oxothiazol-5-ylacetate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-(hydroxyimino)(1,3-thiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005111001A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三甲基硅基噻唑 、 草酰氯单乙酯 反应 2.0h， 以61%的产率得到ethyl oxothiazol-5-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823

文献信息

• Efficient synthesis of 2,6-disubstituted-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl esters
  作者：Douglas E. Murphy、Peter S. Dragovich、Benjamin K. Ayida、Thomas M. Bertolini、Lian-Sheng Li、Frank Ruebsam、Nebojsa S. Stankovic、Zhongxiang Sun、Jingjing Zhao、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.187

  日期：2008.1

  boxylic acid ethyl esters (6-substituted-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters). These compounds are shown to undergo selective alkylation at the 2-position in moderate to good yields (19–77%) to afford 2,6-disubstituted-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid ethyl esters (2,6-disubstituted-5-hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic acid ethyl esters).

  描述了用于制备6-取代的5-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（6-取代的-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。这些化合物显示在2位发生选择性烷基化，产率中等至良好（19-77％），可提供2,6-二取代的-5-羟基-3-羟基-3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-羧酸乙酯（2，6-二取代-5-羟基-3（2 H）-哒嗪酮-4-羧酸乙酯）。
• Serine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259868A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula (I) 1 in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders.

  式(I)的化合物，其中R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)n的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• Serine pretease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109706A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of formula (I) in which R 2 , X, Y, Cy, L and Lp(D) n have the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders. 1

  式(I)的化合物中，R2、X、Y、Cy、L和Lp(D)nhave的含义如规范中所述，是丝氨酸蛋白酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病。
• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0823423B1

  公开（公告）日：2004-06-16