{2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propyl]-[1,3]dithiolan-2-yl}-methanol | 184969-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propyl]-[1,3]dithiolan-2-yl}-methanol
• 英文别名: [2-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-1,3-dithiolan-2-yl]methanol
• CAS: 184969-89-9
• 化学式: C₁₉H₃₀Cl₂O₂S₂Si
• 分子量: 453.57
• InChiKey: KTLPYYRGXRLRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propyl]-[1,3]dithiolan-2-yl}-methanol 在 吡啶 、 mercury(II) perchlorate 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-Dichloro-N-{3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-hydroxy-2-[(Z)-methoxyimino]-pentyl}-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel 1′-[5-((3,5-Dichlorobenzoyl)methylamino)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-(methoxyimino)pentyl]-2-oxo-(1,4′-bipiperidine) as a Dual NK1/NK2 antagonist

  摘要：

  A novel series of dual NK1/NK2 receptor antagonists, based on the 2-oxo-(1,4'-bipiperidine) template, has been prepared. Compound 10R is a potent dual NK1/NK2 antagonist and demonstrates excellent in vivo activity and good oral plasma levels in the dog. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00340-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {2-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,4-dichloro-phenyl)-propyl]-[1,3]dithiolan-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NK1/NK2 receptor activity of substituted-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines

  摘要：

  A series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]3-(3,4-dichlorophenyl)-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines was prepared and their affinity for the NK1 and NK2 receptors investigated. Compounds 7f: 10o, 10r, and 10s were found to be our most potent inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00464-9