[3-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 184969-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 184969-90-2
• 化学式: C₂₈H₃₄Cl₂F₆O₂S₂Si
• 分子量: 679.691
• InChiKey: OUVGCQXUQWBPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 mercury(II) perchlorate 、 氢氟酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-hydroxy-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NK1/NK2 receptor activity of substituted-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines

  摘要：

  A series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]3-(3,4-dichlorophenyl)-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines was prepared and their affinity for the NK1 and NK2 receptors investigated. Compounds 7f: 10o, 10r, and 10s were found to be our most potent inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00464-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-Dichloro-phenyl)-3-(2-hydroxymethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NK1/NK2 receptor activity of substituted-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines

  摘要：

  A series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]3-(3,4-dichlorophenyl)-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines was prepared and their affinity for the NK1 and NK2 receptors investigated. Compounds 7f: 10o, 10r, and 10s were found to be our most potent inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00464-9