3-azido-4,5,6,7-tetrachloro-3-piperidinophthalide | 80992-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-azido-4,5,6,7-tetrachloro-3-piperidinophthalide
• 英文别名: 3-azido-4,5,6,7-tetrachloro-3-piperidin-1-yl-2-benzofuran-1-one
• CAS: 80992-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₄N₄O₂
• 分子量: 396.06
• InChiKey: JLLFIWATFYMTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-4,5,6,7-tetrachloro-3-piperidinophthalide 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3,4,5,6-tetrachloro-2-piperidinocarbonylphenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯-6-(二乙基氨基甲酰)苯甲酸 在 sodium azide 、 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-azido-4,5,6,7-tetrachloro-3-piperidinophthalide
  参考文献：
  名称：

  N-取代邻苯二甲酸和四卤代邻苯二甲酸的叠氮化物的化学性质

  摘要：

  用叠氮化钠处理八种高氯酸邻苯二甲亚氨酸钠，得到N-取代的邻氨基甲酰基苯甲酰基叠氮化物（2），加热时得到邻氨基甲酰基苯基异氰酸酯（4）。衍生自叔邻苯二甲酸的异氰酸酯在高氯酸和乙酸酐的作用下形成4-二烷基铵-1,4-二氢-2 H -3,1-苯并恶嗪-2-一高氯酸盐（8）。那些含有仲酰胺基的化合物以取决于烷基基团大小的速率环化成3-烷基-喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮（11）。四氯和四溴邻苯二甲酸酐与胺反应生成相应的酰胺酸，其盐或N-取代的3-氨基-4-羟基邻苯二甲酸酯。在衍生自两种叔四氯邻苯二甲酸的叠氮化物的情况下，也观察到环链异构现象。

  DOI：

  10.1039/p19810002884

文献信息

• AU, TING, KEUNG;BAYDAR, AHMET, E.;BOYD, G. V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2884-2889
  作者：AU, TING, KEUNG、BAYDAR, AHMET, E.、BOYD, G. V.

  DOI：——

  日期：——