2-aminophenyl 3-pyridazinyl ketone | 154419-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-aminophenyl 3-pyridazinyl ketone
• 英文别名: 3-(2-Aminobenzoyl) pyridazine；(2-Aminophenyl)-pyridazin-3-ylmethanone
• CAS: 154419-53-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: XSKLEVXIMJWMHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl 3-pyridazinyl ketone 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Norbert Haider, Heinisch Gottfried, Joran Moshuber, Heterocycles, 38 (1994) N 1, S 125-134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-2-(6-chloro-3-pyridazinyl)acetonitrile 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 air 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-aminophenyl 3-pyridazinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Moshuber, Joeran, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 125 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCK OR OF GASTRINE<br/>[FR] COMPOSES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA CCK OU DE LA GASTRINE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：WO1995006040A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (EN) A benzodiazepine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: (a) R4 is an alkyl, cycloalkyl or aryl group; (b) R10 is chosen from halo, OH, CH3, OCH3, NR11R12, NO2, NHCHO, CO2H and CN, and R11 and R12 are independently selected from H and alkyl (C1-C5) or together NR11R12 form a cyclic structure (II), wherein a is 1-6; and (c) R2 is an aromatic 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocycle containing at least two heteroatoms of which at least one is nitrogen. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.(FR) Dérivé de benzodiazépine de la formule (I), ou sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule, (a) R4 représente un groupe alcoyle, cycloalcoyle ou aryle; (b) R10 est sélectionné parmi halo, OH, CH3, OCH3, NR11R12, NO2; NHCHO, CO2H et CN, et R11 et R12 sont sélectionnés indépendamment entre H et alcoyle (C1-C5) ou NR11R12 ensemble forment une structure cyclique (II), où a est compris entre 1 et 6; et (c) R2 représente un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments, avec ou sans substitution, qui contient au moins deux hétéroatomes dont l'un au moins est un atome d'azote. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs de la gastrine et/ou de la CCK-B.

  一种公式（I）的苯二氮平衍生物，或其药学上可接受的盐，其中：（a）R4是烷基，环烷基或芳基；（b）R10选择自卤，OH，CH3，OCH3，NR11R12，NO2，NHCHO，CO2H和CN，其中R11和R12独立地选择自H和烷基（C1-C5），或者一起NR11R12形成一个环状结构（II），其中a为1-6；（c）R2是含有至少两个杂原子的芳香5-或6-成员替代或未替代杂环，其中至少一个是氮原子。这些化合物是胃泌素和/或CCK-B受体拮抗剂。
• Norbert Haider, Heinisch Gottfried, Joran Moshuber, Heterocycles, 38 (1994) N 1, S 125-134
  作者：Norbert Haider, Heinisch Gottfried, Joran Moshuber

  DOI：——

  日期：——
• BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCK OR OF GASTRINE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0715624A1

  公开（公告）日：1996-06-12
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCK OR OF GASTRINE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0715624B1

  公开（公告）日：1998-04-08
• US5728829A
  申请人：——

  公开号：US5728829A

  公开（公告）日：1998-03-17