α-Fluor-zimtsaeurediethylamid | 55305-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-Fluor-zimtsaeurediethylamid
• 英文别名: (Z)-N,N-diethyl-2-fluoro-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 55305-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO
• 分子量: 221.275
• InChiKey: MSJOQHMSGBYPBI-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl 1-hydroxy 2.3.3-trifluoro propene (2) 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-Fluor-zimtsaeurediethylamid
  参考文献：
  名称：

  A New Preparation of Trifluorovinyllithium. Applications to the Syntheses of Trifluorovinylalcohols and of α-Fluoro-α-ethylenic Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23683

文献信息

• Short, stereoselective syntheses of α-fluoroalkenoate derivatives, α-fluoroenones and α-fluoroenals from HFC-134a
  作者：M Kanai、J.M Percy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00154-4

  日期：2000.4

  Readily-available 1,1,1,2-tetrafluoroethane (Klea HFC-134a) can be converted, via a two-pot sequence into a range of Z-alpha-fluoroalkenoyl derivatives following addition reactions to aldehydes. Reaction adducts can be processed into enals and enones upon hydride reduction or Grignard reagent addition in high yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A New Preparation of Trifluorovinyllithium. Applications to the Syntheses of Trifluorovinylalcohols and of α-Fluoro-α-ethylenic Acids and Derivatives
  作者：J. F. NORMANT、J. P. FOULON、D. MASURE、R. SAUVETRE、J. VILLIERAS

  DOI：10.1055/s-1975-23683

  日期：——