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benzyl 3-O-<(3R)-3-(benzyloxymethoxy)tetradecanoyl>-2-deoxy-2-<(3R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside | 112166-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-O-<(3R)-3-(benzyloxymethoxy)tetradecanoyl>-2-deoxy-2-<(3R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
benzyl 3-O-<(3R)-3-(benzyloxymethoxy)tetradecanoyl>-2-deoxy-2-<(3R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
112166-20-8
化学式
C68H113NO11
mdl
——
分子量
1120.65
InChiKey
VSTVAWQPPMFFJK-XZGBEUPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.05
  • 重原子数:
    80.0
  • 可旋转键数:
    49.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    137.08
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-O-<(3R)-3-(benzyloxymethoxy)tetradecanoyl>-2-deoxy-2-<(3R)-3-hexadecanoyloxytetradecanamido>-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside溶剂黄146 作用下, 以91.3%的产率得到Hexadecanoic acid (R)-1-{[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-benzyloxy-4-((R)-3-benzyloxymethoxy-tetradecanoyloxy)-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ylcarbamoyl]-methyl}-dodecyl ester
    参考文献:
    名称:
    带有酰胺基(3R)-3-酰氧基十四烷酰基的细菌脂质a的非还原糖亚基类似物的合成
    摘要:
    摘要与细菌脂质A的非还原糖亚基有关的两种旋光性4-O-膦酰基-d-葡糖胺衍生物,一种是2-[((3 R)-3-酰基氧基四癸酰胺基] -2-脱氧-4- O-膦酰基-3-O-十四烷酰基-d-葡萄糖(GLA-27型; GLA-57和GLA-58),以及另一个2-[((3 R)-3-acyloxytetradecanamido] -2-deoxy-3-合成了O-[(3R)-3-羟基十四烷酰基] -4-O-膦酰基-d-葡萄糖(GLA-59型; GLA-61和GLA-62)。首先用(3 R)-3-十二烷酰氧基十四烷酰基或(3 R)-3-十六烷酰氧基十四烷酰基对苄基2-氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-β-d-吡喃葡萄糖苷的氨基进行酰化,然后将剩余的羟基分别用十四烷酰基或(3 R)-3-(苄氧基甲氧基)十四烷酰基酯化。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80220-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有酰胺基(3R)-3-酰氧基十四烷酰基的细菌脂质a的非还原糖亚基类似物的合成
    摘要:
    摘要与细菌脂质A的非还原糖亚基有关的两种旋光性4-O-膦酰基-d-葡糖胺衍生物,一种是2-[((3 R)-3-酰基氧基四癸酰胺基] -2-脱氧-4- O-膦酰基-3-O-十四烷酰基-d-葡萄糖(GLA-27型; GLA-57和GLA-58),以及另一个2-[((3 R)-3-acyloxytetradecanamido] -2-deoxy-3-合成了O-[(3R)-3-羟基十四烷酰基] -4-O-膦酰基-d-葡萄糖(GLA-59型; GLA-61和GLA-62)。首先用(3 R)-3-十二烷酰氧基十四烷酰基或(3 R)-3-十六烷酰氧基十四烷酰基对苄基2-氨基-2-脱氧-4,6-O-异亚丙基-β-d-吡喃葡萄糖苷的氨基进行酰化,然后将剩余的羟基分别用十四烷酰基或(3 R)-3-(苄氧基甲氧基)十四烷酰基酯化。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80220-3
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