methyl-2,3,6-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-6-bromo-4-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 123493-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2,3,6-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-6-bromo-4-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl-2,3,6-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-6-bromo-4-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 123493-68-5；123539-41-3
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₃
• 分子量: 357.288
• InChiKey: BIWSQCIETKEQCJ-WULRWJCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2,3,6-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-6-bromo-4-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 锌 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(2R,4R)-2,4-dimethyl-4-phenylmethoxyhex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 16. Synthesis of erythronolides A and B by a coupling scheme of (C5-C9) + (C3-C4) + (C1-C2) + (C10) + (C11-C13) fragments and synthesis of the C5-C9 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958057
• 作为产物：
  描述：

  methyl-2,3-didesoxy-2,4-di-C-methyl-4-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以96.7%的产率得到methyl-2,3,6-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-6-bromo-4-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 16. Synthesis of erythronolides A and B by a coupling scheme of (C5-C9) + (C3-C4) + (C1-C2) + (C10) + (C11-C13) fragments and synthesis of the C5-C9 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958057