1-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-but-3-en-1-ol | 162149-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(2,6,6-Trimethylcyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]but-3-en-1-ol
• CAS: 162149-19-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: PEKDBXAJSHHZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-but-3-en-1-ol 在 oxonium 作用下， 生成 2-Allyl-4,4,7a-trimethyl-hexahydro-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-dioxene in organic synthesis: Introduction of a second carbon-carbon bond with simultaneous opening of the dioxene ring

  摘要：

  Treatment of the acetal 5, readily prepared from 2,6,6-trimethyl-2-(1,4-dioxenyl)-1-cyclohexene 3, with carbon nucleophiles in the presence of Lewis acid leads to the formation of a new carbon-carbon bond with simultaneous cleavage of the dioxene ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02387-q
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-trimethyl-1-<2-(1,4-dioxenyl)>-1-cyclohexene 在 二氯乙基铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[2-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-dioxene in organic synthesis: Introduction of a second carbon-carbon bond with simultaneous opening of the dioxene ring

  摘要：

  Treatment of the acetal 5, readily prepared from 2,6,6-trimethyl-2-(1,4-dioxenyl)-1-cyclohexene 3, with carbon nucleophiles in the presence of Lewis acid leads to the formation of a new carbon-carbon bond with simultaneous cleavage of the dioxene ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02387-q

文献信息

• 1,4-dioxene in organic synthesis: Introduction of a second carbon-carbon bond with simultaneous opening of the dioxene ring
  作者：Issam Hanna

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02387-q

  日期：1995.2

  Treatment of the acetal 5, readily prepared from 2,6,6-trimethyl-2-(1,4-dioxenyl)-1-cyclohexene 3, with carbon nucleophiles in the presence of Lewis acid leads to the formation of a new carbon-carbon bond with simultaneous cleavage of the dioxene ring.