3α-carbamoyl-C(4)-norquebrachamine (5α) | 111324-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3α-carbamoyl-C(4)-norquebrachamine (5α)
• 英文别名: (1S,2S)-1-ethyl-4,14-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.05,10]octadeca-3(11),5,7,9-tetraene-2-carboxamide
• CAS: 111324-81-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O
• 分子量: 311.427
• InChiKey: YIHAUNNKLLBDSE-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-carbamoyl-C(4)-norquebrachamine (5α) 在 chromoyl diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以17.1%的产率得到(1R,2R)-1-ethyl-11-hydroxy-4,14-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.05,10]octadeca-3,5,7,9-tetraene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 37. Some new reactions of (.+-.)-C-norquebrachamine and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a011
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-ethyl-11-hydroxy-4,14-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.05,10]octadeca-3,5,7,9-tetraene-2-carbonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 144.67h， 生成 3α-carbamoyl-C(4)-norquebrachamine (5α)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 37. Some new reactions of (.+-.)-C-norquebrachamine and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a011

文献信息

• Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 37. Some new reactions of (.+-.)-C-norquebrachamine and its derivatives
  作者：Gyorgy Kalaus、Numan Malkieh、Maria Kajtar-Peredy、Janos Brlik、Lajos Szabo、Csaba Szantay

  DOI：10.1021/jo00236a011

  日期：1988.1