(1R,2R)-1-ethyl-11-hydroxy-4,14-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.05,10]octadeca-3,5,7,9-tetraene-2-carbonitrile | 111324-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-ethyl-11-hydroxy-4,14-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.05,10]octadeca-3,5,7,9-tetraene-2-carbonitrile
• CAS: 111324-83-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: QADHVVBSJVOFJR-SIYBWXAISA-N

物化性质

• 沸点：
  509.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-ethyl-11-hydroxy-4,14-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.05,10]octadeca-3,5,7,9-tetraene-2-carbonitrile 在 吡啶 作用下， 反应 192.0h， 以55%的产率得到(Z)-14-Ethyl-4-oxo-1,11-diaza-tricyclo[12.3.1.05,10]octadeca-5(10),6,8,12-tetraene-13-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 37. Some new reactions of (.+-.)-C-norquebrachamine and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a011
• 作为产物：
  描述：

  13b-acetoxy-8α-cyano-7α-ethyl-3,7-methano-1,2,4,5,6,7,8,13b-octahydroazecino<5,4-b>indole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以78.6%的产率得到(1R,2R)-1-ethyl-11-hydroxy-4,14-diazatetracyclo[12.3.1.03,11.05,10]octadeca-3,5,7,9-tetraene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 37. Some new reactions of (.+-.)-C-norquebrachamine and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a011

文献信息

• KALAUS, GYORGY;MALKIEH, NUMAN;KAJTAR-PEREDY, MARIA;BRLIK, JANOS;SZABO, LA+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 1, 42-45
  作者：KALAUS, GYORGY、MALKIEH, NUMAN、KAJTAR-PEREDY, MARIA、BRLIK, JANOS、SZABO, LA+

  DOI：——

  日期：——