O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>4)-1,5-anhydro-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabinohex-1-enopyranose | 128358-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>4)-1,5-anhydro-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabinohex-1-enopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-(benzenesulfonamido)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-benzoyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 128358-52-1
• 化学式: C₅₃H₅₁NO₁₂S
• 分子量: 926.053
• InChiKey: ZQCFQAVWJDMHSA-DXXDQKJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  154.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>4)-1,5-anhydro-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabinohex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of glycals. A route to oligosaccharides with 2-aminohexose subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a021

文献信息

• GRIFFITH, DAVID A.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 5810-5819
  作者：GRIFFITH, DAVID A.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——