1-pentoxycyclohexanone | 61382-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-pentoxycyclohexanone
• 英文别名: 1-(Pentyloxy)cyclohex-1-ene；1-pentoxycyclohexene
• CAS: 61382-77-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: NULVUQQEOZNQNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentoxycyclohexanone 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 potassium osmate(VI) 、 sodium persulfate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-α-hydroxycyclohexanone 、 (S)-2-hydroxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过无尖锐的不对称二羟基化反应，衍生自烯醇醚的环状羟基酮的不对称合成。对烯醇醚链长度和对映选择性的相关性的研究。

  摘要：

  衍生自其相应的环酮的烯醇醚的Sharpless不对称二羟基化反应，得到具有高对映选择性的α-羟基酮。发现对映体过量与直链烯醇醚链的长度成正比，对于戊烯基烯醇醚具有最大ee。使用该方法证明了在> 90％ee中有效合成α-羟基苯并二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo034854o
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 1-甲氧基环己烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-pentoxycyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过无尖锐的不对称二羟基化反应，衍生自烯醇醚的环状羟基酮的不对称合成。对烯醇醚链长度和对映选择性的相关性的研究。

  摘要：

  衍生自其相应的环酮的烯醇醚的Sharpless不对称二羟基化反应，得到具有高对映选择性的α-羟基酮。发现对映体过量与直链烯醇醚链的长度成正比，对于戊烯基烯醇醚具有最大ee。使用该方法证明了在> 90％ee中有效合成α-羟基苯并二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo034854o

文献信息

• Process for Producing Phenol and Cyclohexanone
  申请人：Exxonmobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20150065753A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  In a process for separating a mixture comprising cyclohexanone and phenol, at least a portion of the mixture is distilled in the presence of a solvent including at least two alcoholic hydroxyl groups attached to non-adjacent saturated carbon atoms and at least one hemiketal defined by the formula (I) or the formula (II): wherein R 1 , the same or different at each occurrence, is independently an alkylene group having from 2 to 10 carbon atoms, R 2 is an alkylene group having from 4 to 10 carbon atoms, and R 3 is hydrogen or the following group: and/or an enol-ether derived from the hemiketal defined by the formula (I) or the formula (II), wherein the total concentration of the hemiketal and the enol-ether, expressed in terms of weight percentage on the basis of the total weight of the feed to the distilling step (a), is at least 0.01%.
• US4046801A
  申请人：——

  公开号：US4046801A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US9181165B2
  申请人：——

  公开号：US9181165B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9464020B2
  申请人：——

  公开号：US9464020B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• Asymmetric Synthesis of Cyclic Hydroxy Ketones Derived from Enol Ethers via Sharpless Asymmetric Dihydroxylation. A Study in the Correlation of the Enol Ether Chain Length and Enantioselectivity
  作者：Benjamin F. Marcune、Sandor Karady、Paul J. Reider、Ross A. Miller、Mirlinda Biba、Lisa DiMichele、Robert A. Reamer

  DOI：10.1021/jo034854o

  日期：2003.10.1

  The Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction of enol ethers derived from their corresponding cyclic ketones, gave alpha-hydroxyketones with high enantioselectivity. The enantiomeric excess was found to be proportional to the length of the unbranched enol ether chain with a maximum ee for the pentyl enol ether. An efficient synthesis of alpha-hydroxy chromanone in >90% ee was demonstrated using

  衍生自其相应的环酮的烯醇醚的Sharpless不对称二羟基化反应，得到具有高对映选择性的α-羟基酮。发现对映体过量与直链烯醇醚链的长度成正比，对于戊烯基烯醇醚具有最大ee。使用该方法证明了在> 90％ee中有效合成α-羟基苯并二氢吡喃酮。