Cyclobutanemethanol,3-amino-,cis-(9CI) | 142733-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclobutanemethanol,3-amino-,cis-(9CI)
• 英文别名: cis-3-amino-1-cyclobutanemethanol；(cis-3-aminocyclobutyl)methanol；(cis-3-aminocyclobutyl)methanol acetate salt
• CAS: 142733-66-2
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: BMCBDSKJVXYMJF-SYDPRGILSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.1±13.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  59.7±19.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclobutanemethanol,3-amino-,cis-(9CI) 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Cyclobutanemethanol, 3-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Pecquet, Pascal; Huet, Francois; Legraverend, Michel, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 4, p. 739 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((((1s,3s)-3-azidocyclobutyl)methoxy)methyl)benzene 在 palladium(II) hydroxide/carbon 、 nickel dichloride sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Cyclobutanemethanol,3-amino-,cis-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，作为NMDA/NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经病症，例如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。

  公开号：

  US20050054658A1

文献信息

• CYCLOBUTYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20210147456A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a halogen atom, an amino group which may be substituted, a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like); or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供一种由通式[1]表示的化合物 （在该式中，R 1 代表卤原子，可能被取代的氨基，可能被取代的C 1-6 烷氧基，可能被保护的羟基等；R 2 代表氢原子或氨基保护基；R 3 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基，可能被取代的芳氧基，可能被取代的氨基等；R 4 代表可能被取代的C 1-20 烷氧基，可能被取代的芳氧基，可能被取代的氨基等）；或其盐。
• 4-Cycloakylaminopyrazolo pyrimidine nmda/nr2b antagonists
  申请人：Thompson Wayne

  公开号：US20070037829A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
• 4-cycloakylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07452893B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

  由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA / NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经系统疾病，例如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤（包括中风）和其他疾病。
• 3‐Fluoroalkyl (CF₃, CHF₂, CH₂F) Cyclobutane‐Derived Building Blocks for Medicinal Chemistry: Synthesis and Physicochemical Properties
  作者：Oleksandr P. Demchuk、Bohdan V. Bobovskyi、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr V. Hryshchuk、Artem Skreminskyi、Anton V. Chernykh、Viktoriia S. Moskvina、Olga V. Hordiyenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202300292

  日期：2023.6.21

  Synthesis and physicochemical characterization of all possible cis‐ and trans‐1,3‐disubstituted cyclobutane‐derived amines and carboxylic acids bearing mono‐, di‐ and trifluoromethyl groups at the C‐3 position is disclosed. Tetramethylammonium fluoride (TMAF)‐ or morpholinosulfur trifluoride (Morph‐DAST)‐mediated nucleophilic fluorination of appropriate cis‐ and trans‐diastereomeric substrates was used as the key step for the preparation of CH₂F‐ and CHF₂‐substituted derivatives. To obtain the corresponding cis‐ and trans‐isomeric CF₃‐substituted derivatives, resolution of known 3‐(trifluoromethyl)cyclobutanecarboxylic acid (obtained as a mixture of diastereomers) was applied. The proposed procedures were suitable for the preparation of corresponding fluoroalkyl‐substituted cyclobutane‐derived amines and carboxylic acids on up to 50 g scale. All 12 building blocks obtained were characterized by measuring dissociation constants (pK_a) and lipophilicities (LogP, for model derivatives) to evaluate the effect of the fluoroalkyl substituents on their physicochemical properties relevant to further drug discovery applications.

  摘要 公开了所有可能的顺式和反式-1,3-二取代环丁烷衍生胺和羧酸的合成和理化特性。四甲基氟化铵（TMAF）或吗啉基三氟化硫（Morph-DAST）介导的亲核氟化反应是制备 CH2F 和 CHF2 取代衍生物的关键步骤。为了获得相应的顺式和反式异构体 CF3 取代衍生物，应用了已知的 3-（三氟甲基）环丁烷羧酸（以非对映异构体混合物的形式获得）的解析。所建议的程序适用于制备相应的氟烷基取代环丁烷衍生胺和羧酸，最大制备量可达 50 克。通过测量解离常数（pKa）和亲油性（LogP，针对模型衍生物），对获得的所有 12 种构件进行了表征，以评估氟烷基取代基对其理化性质的影响，这些影响与进一步的药物发现应用相关。