(2R,3R)-2,3-(isopropylidenedioxy)-N,N-dimethyl-6-methoxy-4-oxohexanamide | 1438391-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-(isopropylidenedioxy)-N,N-dimethyl-6-methoxy-4-oxohexanamide
• 英文别名: (4R,5R)-5-(3-methoxypropanoyl)-N,N,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carboxamide
• CAS: 1438391-63-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: VPSHLUVBCXERSH-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二(二甲氨基羰基)-2,2-二甲基二氧 在 3Ce⁽¹⁺⁾*3Cl^(1-)*7H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R)-2,3-(isopropylidenedioxy)-N,N-dimethyl-6-methoxy-4-oxohexanamide
  参考文献：
  名称：

  （–）-Crassalactone C的快速对映体全合成

  摘要：

  摘要 从酒石酸中提出了一种简便，快速的全合成生物活性苯乙烯基内酯（-）-crassalactone C的方法。合成的主要特征包括酒石酸的二甲基酰胺的去对称化，以及在闭环复分解反应中有效地使用肉桂酰基酯作为保护基以及反应物。 从酒石酸中提出了一种简便，快速的全合成生物活性苯乙烯基内酯（-）-crassalactone C的方法。合成的主要特征包括酒石酸的二甲基酰胺的去对称化，以及在闭环复分解反应中有效地使用肉桂酰基酯作为保护基以及反应物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318303