1,2,3,3-tetraphenylprop-2-en-1-ol | 876499-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,2,3,3-tetraphenylprop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1,2,3,3-tetraphenyl-allyl alcohol；1,2,3,3-Tetraphenyl-allylalkohol；1,2,3,3-Tetraphenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 876499-26-2
• 化学式: C₂₇H₂₂O
• 分子量: 362.471
• InChiKey: UAESIBXNSATPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3-tetraphenylprop-2-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 1,2,3,3-tetraphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的烯酮的顺序多光子光化学

  摘要：

  描述了位阻烯酮1和2的光化学。在两个系统中均发生新的光重排，这涉及羰基对相邻苯环的攻击，该环向环庚三烯的扩展以及随后的光化学诱导的1,7-苯基迁移。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00284-5
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,3-tetraphenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ambient arylmagnesiation of alkynes catalysed by ligandless nickel(ii)

  摘要：

  通过NiCl2·6H2O在室温下无稳定配体存在时，实现了二芳基乙炔和芳基（烷基）乙炔的简单高效的催化芳基镁化反应。随后通过不同亲电试剂的处理，可以获得产率良好的四取代烯烃。

  DOI：

  10.1039/c3cc45202f

文献信息

• The Action of Lithium Aluminum Hydride and Phenyllithium on Phenylated Chalcones¹
  作者：Robert E. Lutz、Everett H. Rinker

  DOI：10.1021/ja01607a039

  日期：1955.1

  Abstract : Aluminum isopropoxide in normal fashion reduces the carbonyl of trans- but not of cis-alpha-phenylchalcone; lithium aluminum hydride reduces the carbonyls of both, and also the carbonyl of alpha, beta-diphenylchalcone. Phenyllithium adds 48% 1,2 and 33% 1,4 to the trans isomer but chiefly 1,4 to the cis; and it adds only 1,2 to the carbonyl of alpha-beta-diphenylchalcone. These results are

  摘要: 异丙醇铝以正常方式还原反式-α-苯基查尔酮的羰基，但不还原顺式-α-苯基查尔酮的羰基；氢化铝锂还原两者的羰基，也还原 α, β-二苯基查尔酮的羰基。苯基锂向反式异构体添加 48% 1,2 和 33% 1,4，但主要向顺式异构体添加 1,4；它仅在 α-β-二苯基查尔酮的羰基上增加 1,2。这些结果显示符合一致的模式。（作者）
• Ambient arylmagnesiation of alkynes catalysed by ligandless nickel(ii)
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3cc45202f

  日期：——

  A simple and efficient catalytic arylmagnesiation of diarylacetylenes and aryl(alkyl)acetylenes is accomplished by NiCl2·6H2O at r.t. in the absence of stabilising ligands. The corresponding tetra-substituted alkenes can be obtained in good yields by subsequent treatment with different electrophiles.

  通过NiCl2·6H2O在室温下无稳定配体存在时，实现了二芳基乙炔和芳基（烷基）乙炔的简单高效的催化芳基镁化反应。随后通过不同亲电试剂的处理，可以获得产率良好的四取代烯烃。
• Sequential multiple-photon photochemistry of sterically congested enones
  作者：Karlyn A. Schnapp、Philip L. Motz、Sharon M. Stoeckel、R.Marshall Wilson、Jeanette A. Krause Bauer、Cornelia Bohne

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00284-5

  日期：1996.4

  The photochemistry of sterically hindered enones 1 and 2 is described. A novel photorearrangement occurs in both systems which involves carbonyl attack on the adjacent phenyl ring, expansion of that ring to a cycloheptatriene and subsequent photochemically induced 1,7-phenyl migration.

  描述了位阻烯酮1和2的光化学。在两个系统中均发生新的光重排，这涉及羰基对相邻苯环的攻击，该环向环庚三烯的扩展以及随后的光化学诱导的1,7-苯基迁移。