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1-(4-Acetylphenyl)-3-[2-[bis[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]urea | 1118431-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Acetylphenyl)-3-[2-[bis[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]urea
英文别名
——
1-(4-Acetylphenyl)-3-[2-[bis[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]urea化学式
CAS
1118431-55-2
化学式
C29H37N5O6S2
mdl
——
分子量
615.775
InChiKey
ODMWLVXNKXJSRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰苯基异氰酸酯N,N′-(((2-aminoethyl)azanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(4-methylbenzenesulfonamide)二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.33h, 以62%的产率得到1-(4-Acetylphenyl)-3-[2-[bis[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]urea
    参考文献:
    名称:
    使用合成小分子乱序酶促进囊泡和有核细胞中的磷脂易位
    摘要:
    从三(氨基乙基)胺 (TREN) 支架中制备了一系列 16 种合成加扰酶候选物,并评估了促进荧光磷脂探针跨囊泡膜和内源性磷脂酰丝氨酸跨有核细胞质膜易位的能力。发现超过一半的化合物极大地加速了囊泡中的磷脂易位。然而,它们通常无法诱导有核哺乳动物细胞表面磷脂酰丝氨酸的量大幅增加,这与之前使用红细胞的结果形成对比。荧光显微镜显示合成的乱序快速从细胞质膜转运到内部细胞器的膜中。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.11.011
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文献信息

  • Facilitated phospholipid translocation in vesicles and nucleated cells using synthetic small molecule scramblases
    作者:Kristy M. DiVittorio、Frank T. Hofmann、James R. Johnson、Lica Abu-Esba、Bradley D. Smith
    DOI:10.1016/j.bmc.2008.11.011
    日期:2009.1
    of 16 synthetic scramblase candidates were prepared from a tris(aminoethyl)amine (TREN) scaffold and evaluated for ability to facilitate translocation of fluorescent phospholipid probes across vesicle membranes and endogenous phosphatidylserine across the plasma membrane of nucleated cells. More than half of the compounds were found to greatly accelerate phospholipid translocation in vesicles. However
    从三(氨基乙基)胺 (TREN) 支架中制备了一系列 16 种合成加扰酶候选物,并评估了促进荧光磷脂探针跨囊泡膜和内源性磷脂酰丝氨酸跨有核细胞质膜易位的能力。发现超过一半的化合物极大地加速了囊泡中的磷脂易位。然而,它们通常无法诱导有核哺乳动物细胞表面磷脂酰丝氨酸的量大幅增加,这与之前使用红细胞的结果形成对比。荧光显微镜显示合成的乱序快速从细胞质膜转运到内部细胞器的膜中。
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