tert-butyl (2R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 790689-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2R,5R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 790689-62-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: CVVBOOZXUWBVLA-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 XPhos Pd G2 、 EPhos Pd G₄ 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[(3-chloro-2-methoxyphenyl)amino]-2-(3-{[(2R,5R)-5-methyl-1-(prop-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy}pyridin-4-yl)-1H,5H,6H,7H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2022066734A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-环氧乙烷基)-2-丁酮 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (2R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  γ-δ 环氧酮与 (-)-Phenylglycinol 的非对映选择性环化：顺式-5-烷基-2-羟甲基吡咯烷的两种对映异构体的合成

  摘要：

  据报道，(-)-苯基甘氨醇与 γ,δ-环氧酮的新型缩合可用于制备顺式-5-烷基-2-羟甲基吡咯烷的两种对映异构体。所需的环氧衍生物很容易通过相应的 γ,δ-不饱和酮的环氧化来制备。与 (-)-苯基甘氨醇的缩合具有区域专一性和立体选择性，仅产生四种可能的非对映异构体中的两种。环化产物的立体化学由作为中间体形成的 N-未取代恶唑烷中的 C-2 构型决定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830867

文献信息

• NOVEL SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140155390A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a compound of Formula 1, 2 or 3: wherein A is N or —CR 0 —, where R 0 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc., Z is —CR e —, or, —N—, where R e is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl,etc.; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 2 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl; R 3 and R 4 are independently hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.;. R 5 and R 6 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 9 and R 10 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; Q is —CO—, —(CH 2 ) q —, —(CHR s ) q —, or (CR s R t ) q —, where R s and R t are independently C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl or alkylheteroaryl; where q is 0, 1, 2, or 3; and, where n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; or, a pharmaceutically acceptable salt thereof, to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly, those affected or mediated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种具有化学式1、2或3的化合物：其中A为N或—CR0—，其中R0为氢、C1-C6直链或支链烷基等，Z为—CRe—或—N—，其中Re为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R1为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R2独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基；R3和R4独立地为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R5和R6独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；R8为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R9和R10独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；Q为—CO—、—(CH2)q—、—(CHRs)q—或(CRsRt)q—，其中Rs和Rt独立地为C1-C6直链或支链烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基；其中q为0、1、2或3；n为0、1、2、3、4或5；或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病中的用途，特别是那些受雄激素受体影响或介导的疾病。
• CARBONITRILE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3148587B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• METHODS OF USE AND COMBINATIONS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170252352A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present invention relates to a compound of Formula 1, 2 or 3: I II III wherein A is N or —CR 0 —, where R 0 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc., Z is —CR e —, or, —N—, where R e is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 2 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl; R 3 and R 4 are independently hydrogen, C 1 C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 5 and R 6 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 9 and R 10 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; Q is —CO—, —(CH 2 ) q —, —(CHR s ) q —, or —(CR s R t ) q —, where R s and R t are independently C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl or alkylheteroaryl; where q is 0, 1, 2, or 3; and, where n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; or, a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of certain diseases, particularly those affected or mediated by the androgen receptor; to combinations comprising such compounds with a second pharmaceutically active ingredient; to compositions containing such combinations; and to such combinations for the treatment of various diseases, particularly, those affected or mediated by the androgen receptor.
• US9328104B2
  申请人：——

  公开号：US9328104B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• US9561212B2
  申请人：——

  公开号：US9561212B2

  公开（公告）日：2017-02-07