3,7-Dihydroxy-3,7-dimethyloctylacetat | 64988-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-Dihydroxy-3,7-dimethyloctylacetat
• 英文别名: (3,7-dihydroxy-3,7-dimethyloctyl) acetate
• CAS: 64988-48-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: YWAMQBYHCZAVKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diepoxy-geranyl-acetat 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,7-Dihydroxy-3,7-dimethyloctylacetat
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic compounds in adsorbed monolayers. I. Ozonation of 3,7-dimethyloctyl acetate

  摘要：

  用臭氧氧化 用臭氧氧化吸附在硅胶、氧化铝或硫酸钡上的 3,7-二甲基辛基乙酸酯 (7) 在硅胶、氧化铝或硫酸钡上吸附的 3,7-二甲基乙酸乙酯（7）经臭氧氧化后，产量很高，主要生成 7-羟基化合物（8 和 7-正酮（9）。次要产物包括 3-醇（10）和 3,7-二醇 (11)。反应涉及气态臭氧与吸附的有机底物之间的相互作用。 吸附的有机底物相互作用。各种产物的相对产量 与底物负载有关。结果表明 在合适的实验条件下进行时，该反应表现出极高的区域选择性。 实验条件下，反应表现出极高的区域选择性，这可能是由于在单质分子中一个分子对另一个分子的相互立体效应 分子对吸附单层中另一分子的相互立体效应。

  DOI：

  10.1071/ch9772177

文献信息

• ルテニウム錯体及びその製造方法、触媒、並びに、酸素含有化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人九州大学

  公开号：JP2021008467A

  公开（公告）日：2021-01-28

  【課題】特に炭素−水素結合を有する基質を酸化する触媒として有用なルテニウム錯体の提供。【解決手段】一般式（ｉ）で表されるルテニウム錯体、又はｃｉｓ型の配座異性体。一般式（ｉ）中、Ｒ１は、Ｈ、フェニル基又は置換されたフェニル基；Ｒ２は、Ｈ、フェニル基又はアルキル基；Ｌ１は、ハロゲン又は水分子；Ｌ２はトリフェニルホスフィン、ピリジン、イミダゾール又はジメチルスルホキシド；Ｘはハロゲン；ｎは１又は２を示す。【選択図】なし

  提供具有特别用途的钌配合物，作为氧化具有碳-氢键的底物的催化剂。一般式（i）表示的钌配合物，或者cis型异构体。在一般式（i）中，R1代表氢、苯基或取代苯基；R2代表氢、苯基或烷基；L1代表卤素或水分子；L2代表三苯基膦、吡啶、咪唑或二甲基亚砜；X代表卤素；n表示1或2。【选图】无。
• [EN] LABELING METHOD, OXIDANT FOR LABELING, RUTHENIUM COMPLEX, CATALYST, LABELING COMPOUND, AND COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE, OXYDANT POUR MARQUAGE, COMPLEXE DE RUTHÉNIUM, CATALYSEUR, COMPOSÉ DE MARQUAGE ET COMPOSÉ<br/>[JA] 標識方法、標識用酸化剤、ルテニウム錯体、触媒、標識化合物、及び、化合物
  申请人：UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP

  公开号：WO2022138748A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  エステル構造を有する超原子価ヨウ素化合物と、１７Ｏ及び１８Ｏからなる群より選ばれる少なくとも一つの酸素同位体で標識された標識水と、から生成する酸化剤、及び、触媒を用いて、炭素－水素結合を有する基質を酸素同位体で標識する工程を有する、標識方法を提供する。エステル構造を有する超原子価ヨウ素化合物と、１７Ｏ及び１８Ｏからなる群より選ばれる少なくとも一つの酸素同位体で標識された標識水と、から生成し、触媒共存下、炭素－水素結合を有する基質を酸素同位体で標識する標識用酸化剤を提供する。

  本发明提供了一种标记方法，包括使用具有酯结构的超原子价碘化合物和至少选择自17O和18O组成的同位素群中的一个同位素标记水生成氧化剂，并使用催化剂，标记含有碳-氢键的基质以氧同位素标记。同时提供了用于标记的氧化剂，其是由具有酯结构的超原子价碘化合物和至少选择自17O和18O组成的同位素群中的一个同位素标记水生成，并在催化剂的共存下，用于标记含有碳-氢键的基质以氧同位素标记。
• Acid‐Cooperative Transition Metal‐Catalysed Oxygen‐Atom‐Transfer: Ruthenium‐Catalysed C−H Oxygenation
  作者：Daiki Doiuchi、Nanako Shimoda、Koushi Okazaki、Tatsuya Uchida

  DOI：10.1002/adsc.202301453

  日期：2024.5.21

  C(sp3)−H bonds.6, 7, 8, 9 This advancement is attributed to the utilization of nonheme-enzyme-inspired metal complexes of linear N4 ligands, especially, metal(pdp) complexes and their derivatives.5, 6 Studies on the factors governing the reactivity and reaction mechanisms of metal(oxo) complexes continue to be a current focus of research.10 Notably, the Fukuzumi and Nam group found that binding a redox-inactive

  开发控制金属（氧）反应性的方法的前景对合成化学和生物无机化学都有吸引力。在这项研究中，我们观察到羧酸通过与氧代配体形成氢键来增强C-H氧化反应活性，从而增加氧代中间体的碱性和亲电性。此外，我们发现 H-二羧酸配体，如草酸、丙二酸和马来酸，可显着提高未活化 C(sp3)-H 氧化中的催化剂周转频率（高达 760/h）。此外，还发现马来酸的添加可以激活 Fe 和 Mn(pdp) 催化的 C-H 氧化。值得注意的是，Ru(bpga)(H-马来酸酯)2 3-催化的C-H官能化表现出广泛的官能团耐受性，包括溴、羟基、苯甲酸酯、硝基、硝基、磺酸酯、酰亚胺、磺酰胺和氨基甲酸酯，产率高达98 % 以位点和化学选择性方式，负载量仅为 0.1-2.0 mmol%。