1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole | 88461-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole
• 英文别名: ethyl 1,2-dimethyl-5-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}-1H-indole-3-carboxylate；ethyl 1,2-dimethyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyindole-3-carboxylate
• CAS: 88461-72-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅S
• 分子量: 387.456
• InChiKey: FIWHTPKFMBOYBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  557.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以61%的产率得到1-Methyl-2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764691
• 作为产物：
  描述：

  美卡比酯 、 对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以88.5%的产率得到1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-tosyloxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764691

文献信息

• GRINEV, A. N.;PANISHEVA, E. K.;CHERKASOVA, A. A.;STOLYARCHUK, A. A.;IVANO+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 8, 940-946
  作者：GRINEV, A. N.、PANISHEVA, E. K.、CHERKASOVA, A. A.、STOLYARCHUK, A. A.、IVANO+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole
  作者：A. N. Grinev、E. K. Panisheva、A. A. Cherkasova、A. A. Stolyarchuk、N. I. Ivanova、T. I. Lysaya、B. G. Storozhuk

  DOI：10.1007/bf00764691

  日期：1983.8