Ethyl 1-methyl-5-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]-2-[(morpholin-4-YL)methyl]-1H-indole-3-carboxylate | 341492-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1-methyl-5-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]-2-[(morpholin-4-YL)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(morpholin-4-ylmethyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 341492-65-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆S
• mdl: MFCD00329036
• 分子量: 472.562
• InChiKey: YNOXCAOYURRURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-methyl-5-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]-2-[(morpholin-4-YL)methyl]-1H-indole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-Dimethylaminomethyl-5-hydroxy-1-methyl-2-morpholin-4-ylmethyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-alkylaminomethyl derivatives of 5-oxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764886
• 作为产物：
  描述：

  美卡比酯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Ethyl 1-methyl-5-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]-2-[(morpholin-4-YL)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764691

文献信息

• GRINEV A. N.; PANISHEVA E. K.; CHERKASOVA A. A.; FOMINA A. N.; NIKOLAEVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 1, 52-55
  作者：GRINEV A. N.、 PANISHEVA E. K.、 CHERKASOVA A. A.、 FOMINA A. N.、 NIKOLAEVA +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of 2-alkylaminomethyl derivatives of 5-oxyindole
  作者：A. N. Grinev、E. K. Panisheva、A. A. Cherkasova、A. N. Fomina、I. S. Nikolaeva、E. A. Golovanova、M. G. Il'ina

  DOI：10.1007/bf00764886

  日期：1987.1
• Synthesis and biological activity of aminoalkyl derivatives of 5-hydroxyindole
  作者：A. N. Grinev、E. K. Panisheva、A. A. Cherkasova、A. A. Stolyarchuk、N. I. Ivanova、T. I. Lysaya、B. G. Storozhuk

  DOI：10.1007/bf00764691

  日期：1983.8