1,8-bis(4-bromo-2-butyn-1-oxy)-3,6-dioxaoctane | 400775-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-bis(4-bromo-2-butyn-1-oxy)-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: 1-Bromo-4-[2-[2-[2-(4-bromobut-2-ynoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]but-2-yne
• CAS: 400775-43-1
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₄
• 分子量: 412.118
• InChiKey: XSMAWBOHOVOWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(4-bromo-2-butyn-1-oxy)-3,6-dioxaoctane 在 sodium sulfide 、 Oxone 、 potassium citrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1,4,7,10-Tetraoxa-15lambda6-thiacyclononadeca-12,17-diyne 15,15-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一系列双（炔丙基）砜冠醚的合成，DNA切割和细胞毒性。

  摘要：

  据报道，某些癌细胞中存在着碱金属离子水平升高的情况，将特定碱金属离子的分子识别与DNA损伤相结合的化合物可能会显示DNA的选择性裂解。我们制备了一系列同源化合物，其中将DNA反应性部分双（炔丙基）砜掺入与碱金属离子结合的冠醚环中。使用碱金属离子多价萃取法测定这些冠醚结合Li（+），Na（+）和K（+）离子的能力。对于一系列冠醚，Li（+）离子的缔合常数通常较低（<2 x 10（4）M（-1））。只有两个双（炔丙基）砜冠醚与Na（+）或K（+）离子缔合（K（a）4-8 x 10（4）M（-1）），而Na（+ ）或K（+）离子。确定了这些化合物在存在Li（+），Na（+）和K（+）离子的情况下在pH 7.4时切割超螺旋DNA的能力。与Na（+）和K（+）相比，在存在Na（+）或K（+）离子的情况下，结合Na（+）和K（+）的两个冠醚显示DNA裂解效率的适度提高。与非冠醚大环双（炔丙基）砜相比，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00150-x
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(4-hydroxy-2-butyn-1-oxy)-3,6-dioxaoctane 在 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1,8-bis(4-bromo-2-butyn-1-oxy)-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  一系列双（炔丙基）砜冠醚的合成，DNA切割和细胞毒性。

  摘要：

  据报道，某些癌细胞中存在着碱金属离子水平升高的情况，将特定碱金属离子的分子识别与DNA损伤相结合的化合物可能会显示DNA的选择性裂解。我们制备了一系列同源化合物，其中将DNA反应性部分双（炔丙基）砜掺入与碱金属离子结合的冠醚环中。使用碱金属离子多价萃取法测定这些冠醚结合Li（+），Na（+）和K（+）离子的能力。对于一系列冠醚，Li（+）离子的缔合常数通常较低（<2 x 10（4）M（-1））。只有两个双（炔丙基）砜冠醚与Na（+）或K（+）离子缔合（K（a）4-8 x 10（4）M（-1）），而Na（+ ）或K（+）离子。确定了这些化合物在存在Li（+），Na（+）和K（+）离子的情况下在pH 7.4时切割超螺旋DNA的能力。与Na（+）和K（+）相比，在存在Na（+）或K（+）离子的情况下，结合Na（+）和K（+）的两个冠醚显示DNA裂解效率的适度提高。与非冠醚大环双（炔丙基）砜相比，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00150-x